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3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-thiophene-carboxylic acid | 57279-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-thiophene-carboxylic acid
英文别名
3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-thiophene-2-carboxylic acid;3-Phenacylthiophene-2-carboxylic acid
3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-thiophene-carboxylic acid化学式
CAS
57279-65-9
化学式
C13H10O3S
mdl
——
分子量
246.287
InChiKey
QDZXPZFOCYJOAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    AMES D. E.; RIBEIRO O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 , 1975, NO 14, 1390-1395
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴噻吩-2-甲酸1-苯基-1,3-丁二酮 在 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以64%的产率得到3-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-thiophene-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    通过Hurtley反应合成三种新的吡啶基噻吩并吡啶配体
    摘要:
    三齿吡啶基噻吩并吡啶5-苯基-7-(吡啶-2-基)噻吩并[2,3- c ]吡啶(L1),7-(吡啶-2-基)-5-(噻吩-2-基)-噻吩并[2,3- c ]吡啶(L2)和5,7-二(吡啶-2-基)噻吩并[2,3- c ]吡啶(L3)是通过赫特利反应合成的。L1和L2分别通过将3-溴噻吩-2-羧酸与苯基-1,3-丁二酮和1-噻吩-1,3-丁二酮缩合而合成。L3是通过将3-溴噻吩-2-羧酸与苯甲酰基乙腈缩合而合成的。闭环和随后的Negishi或Stille交叉耦合提供L1,L2,和L3的总产量分别为20%,3%和6%。
    DOI:
    10.1002/jhet.903
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文献信息

  • Ames,D.E.; Ribeiro,O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1390 - 1395
    作者:Ames,D.E.、Ribeiro,O.
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of Three New Pyridyl Thienopyridine Ligands<i>via</i>the Hurtley Reaction
    作者:Robert O. Steen、Lasse J. Nurkkala、Simon J. Dunne
    DOI:10.1002/jhet.903
    日期:2012.11
    The tridentate pyridyl thienopyridines 5‐phenyl‐7‐(pyridin‐2‐yl)thieno[2,3‐c]pyridine (L1), 7‐(pyridin‐2‐yl)‐5‐(thiophen‐2‐yl)‐thieno[2,3‐c]pyridine (L2) and 5,7‐di(pyridin‐2‐yl)thieno[2,3‐c]pyridine (L3) have been synthesized via the Hurtley reaction. L1 and L2 were synthesized by condensing 3‐bromothiophene‐2‐carboxylic acid with phenyl‐1,3‐butanedione and 1‐thienyl‐1,3‐butanedione respectively.
    三齿吡啶基噻吩并吡啶5-苯基-7-(吡啶-2-基)噻吩并[2,3- c ]吡啶(L1),7-(吡啶-2-基)-5-(噻吩-2-基)-噻吩并[2,3- c ]吡啶(L2)和5,7-二(吡啶-2-基)噻吩并[2,3- c ]吡啶(L3)是通过赫特利反应合成的。L1和L2分别通过将3-溴噻吩-2-羧酸与苯基-1,3-丁二酮和1-噻吩-1,3-丁二酮缩合而合成。L3是通过将3-溴噻吩-2-羧酸与苯甲酰基乙腈缩合而合成的。闭环和随后的Negishi或Stille交叉耦合提供L1,L2,和L3的总产量分别为20%,3%和6%。
  • AMES D. E.; RIBEIRO O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 <JCPK-BH>, 1975, NO 14, 1390-1395
    作者:AMES D. E.、 RIBEIRO O.
    DOI:——
    日期:——
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