6-乙酰基-1-乙基-7-羟基-4-氧代-8-丙基-4H-喹啉-2-羧酸甲酯 | 69049-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-乙酰基-1-乙基-7-羟基-4-氧代-8-丙基-4H-喹啉-2-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 6-acetyl-1-ethyl-7-hydroxy-4-oxo-8-propyl-4H-quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-acetyl-1-ethyl-7-hydroxy-4-oxo-8-propylquinoline-2-carboxylate
• CAS: 69049-70-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅
• 分子量: 331.368
• InChiKey: ITPNHEAJSJFNSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰基-1-乙基-7-羟基-4-氧代-8-丙基-4H-喹啉-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 nedocromil sodium
  参考文献：
  名称：

  新的抗过敏性吡喃并[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸，可能会局部治疗哮喘。

  摘要：

  已经合成了许多潜在用于哮喘局部治疗的抗过敏性吡喹啉二羧酸衍生物。所有化合物均已针对大鼠被动皮肤过敏反应和狗低血压筛查进行了评估。这是后一种筛选方法用于识别抗过敏剂的第一个详细说明。两种化合物，9-乙基-6钠，9-二氢-4,6-二氧代-10-丙基-4H-吡喃[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸酯（86）和6-（甲氨基二钠） ）-4-氧代-10-丙基-4H-吡喃并[3,2-g]-喹啉-2，8-二羧酸酯（72），并进一步评估了它们诱导78000分子量相关蛋白磷酸化的能力与大鼠腹膜肥大细胞。还已经评估了它们抑制组胺从这些细胞和粘膜肥大细胞制剂中释放的能力。这些化合物，奈多克罗米钠（TILADE 86）和米诺克罗米尔（72的游离酸），目前正在接受治疗评估。讨论了筛选程序的原理以及这些二元酸的第二羧酸功能与受体结合的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm00150a014
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Acetyl-3-allyloxy-phenyl)-N-ethyl-acetamide 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-乙酰基-1-乙基-7-羟基-4-氧代-8-丙基-4H-喹啉-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新的抗过敏性吡喃并[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸，可能会局部治疗哮喘。

  摘要：

  已经合成了许多潜在用于哮喘局部治疗的抗过敏性吡喹啉二羧酸衍生物。所有化合物均已针对大鼠被动皮肤过敏反应和狗低血压筛查进行了评估。这是后一种筛选方法用于识别抗过敏剂的第一个详细说明。两种化合物，9-乙基-6钠，9-二氢-4,6-二氧代-10-丙基-4H-吡喃[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸酯（86）和6-（甲氨基二钠） ）-4-氧代-10-丙基-4H-吡喃并[3,2-g]-喹啉-2，8-二羧酸酯（72），并进一步评估了它们诱导78000分子量相关蛋白磷酸化的能力与大鼠腹膜肥大细胞。还已经评估了它们抑制组胺从这些细胞和粘膜肥大细胞制剂中释放的能力。这些化合物，奈多克罗米钠（TILADE 86）和米诺克罗米尔（72的游离酸），目前正在接受治疗评估。讨论了筛选程序的原理以及这些二元酸的第二羧酸功能与受体结合的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm00150a014

文献信息

• 7,6 Dioxo-4H,6H-pyrano[3,2-g]quinoline dicarboxylic acids and
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04474787A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  There are described compounds of formula I ##STR1## in which an adjacent pair of R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 form a chain --COCH.dbd.CE--O--, and the remainder of R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8, which may be the same or different, each represent hydrogen, hydroxy, alkyl, halogen, alkenyl, alkoxy, or --NR.sub.1 R.sub.2 in which R.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, are each hydrogen or alkyl, Rg is hydrogen, alkyl, alkenyl or phenyl-alkyl, and E is --COOH, a 5-tetrazolyl group or an (N-tetrazol-5-yl) carboxamido group, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described processes for making the compounds and pharmaceutical, e.g. anti-allergic, compositions containing the compounds.

  描述了一种公式I的化合物##STR1## 其中相邻的一对R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8形成一个链--COCH.dbd.CE--O--，而R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8的其余部分，可以相同也可以不同，每个部分表示氢、羟基、烷基、卤素、烯基、烷氧基或--NR.sub.1 R.sub.2，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，分别表示氢或烷基，Rg表示氢、烷基、烯基或苯基-烷基，E表示--COOH、5-四唑基团或（N-五唑基-5-基）羧酰胺基团，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物，例如抗过敏组合物。
• WILKINSON, D. J.;LOCKLEY, W. J. S., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 9, 883-892
  作者：WILKINSON, D. J.、LOCKLEY, W. J. S.

  DOI：——

  日期：——
• CAIRNS, H.;COX, D.
  作者：CAIRNS, H.、COX, D.

  DOI：——

  日期：——
• US4474787A
  申请人：——

  公开号：US4474787A

  公开（公告）日：1984-10-02
• New antiallergic pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acids with potential for the topical treatment of asthma
  作者：Hugh Cairns、David Cox、Ken J. Gould、Anthony H. Ingall、John L. Suschitzky

  DOI：10.1021/jm00150a014

  日期：1985.12

  Their ability to inhibit histamine release from these cells and from a mucosal mast cell preparation has also been evaluated. These compounds, nedocromil sodium (TILADE 86) and minocromil (the free acid of 72), are at present undergoing therapeutic evaluation. The rationale for the screening procedure and the relevance of the second carboxylic acid function of these dibasic acids to receptor binding are

  已经合成了许多潜在用于哮喘局部治疗的抗过敏性吡喹啉二羧酸衍生物。所有化合物均已针对大鼠被动皮肤过敏反应和狗低血压筛查进行了评估。这是后一种筛选方法用于识别抗过敏剂的第一个详细说明。两种化合物，9-乙基-6钠，9-二氢-4,6-二氧代-10-丙基-4H-吡喃[3,2-g]喹啉-2,8-二羧酸酯（86）和6-（甲氨基二钠） ）-4-氧代-10-丙基-4H-吡喃并[3,2-g]-喹啉-2，8-二羧酸酯（72），并进一步评估了它们诱导78000分子量相关蛋白磷酸化的能力与大鼠腹膜肥大细胞。还已经评估了它们抑制组胺从这些细胞和粘膜肥大细胞制剂中释放的能力。这些化合物，奈多克罗米钠（TILADE 86）和米诺克罗米尔（72的游离酸），目前正在接受治疗评估。讨论了筛选程序的原理以及这些二元酸的第二羧酸功能与受体结合的相关性。