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3-amino-5-benzoyl-pyridazine-4-carbonitrile | 1181218-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-5-benzoyl-pyridazine-4-carbonitrile
英文别名
3-Amino-5-benzoylpyridazine-4-carbonitrile
3-amino-5-benzoyl-pyridazine-4-carbonitrile化学式
CAS
1181218-73-4
化学式
C12H8N4O
mdl
——
分子量
224.222
InChiKey
ZBLMUOVJFDLLHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一些新型哒嗪和哒嗪并[4,5-d]哒嗪衍生物的新合成
    摘要:
    摘要 苯甲酰丙二腈衍生物 1a 和 b 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMFDMA) 在回流甲苯中反应,分别得到烯胺酮 2a 和 b。化合物 2a 和 2b 与水合肼 3a 和苯肼 3b 在回流乙醇中反应得到哒嗪衍生物 5a-d,推测是通过中间体 4。化合物 5a-d 与水合肼 3a 反应得到哒嗪基 [4,5 -d]哒嗪 6a–d 分别。哒嗪5a和b以及哒嗪并[4,5-d]哒嗪6a和b可以分别被氧化成全芳香体系7a和b以及8a和b。化合物 7a 和 b 也与水合肼 3a 反应,分别得到 8a 和 b。
    DOI:
    10.1080/00397911003797809
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些新型哒嗪和哒嗪并[4,5-d]哒嗪衍生物的新合成
    摘要:
    摘要 苯甲酰丙二腈衍生物 1a 和 b 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMFDMA) 在回流甲苯中反应,分别得到烯胺酮 2a 和 b。化合物 2a 和 2b 与水合肼 3a 和苯肼 3b 在回流乙醇中反应得到哒嗪衍生物 5a-d,推测是通过中间体 4。化合物 5a-d 与水合肼 3a 反应得到哒嗪基 [4,5 -d]哒嗪 6a–d 分别。哒嗪5a和b以及哒嗪并[4,5-d]哒嗪6a和b可以分别被氧化成全芳香体系7a和b以及8a和b。化合物 7a 和 b 也与水合肼 3a 反应,分别得到 8a 和 b。
    DOI:
    10.1080/00397911003797809
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文献信息

  • Polyfunctional Nitriles in Organic Syntheses: A Novel Route to Aminopyrroles, Pyridazines and Pyrazolo[3,4-c]pyridazines
    作者:Saleh Al-Mousawi、Moustafa Sherief Moustafa、Herbert Meier、Heinz Kolshorn、Mohamed Hilmy Elnagdi
    DOI:10.3390/molecules14020798
    日期:——
    Phenacylmalononitrile 1 reacts with dimethylformamide dimethyl acetal to yield an enaminone which could be readily converted into a pyrrole or an aminopyridazine by treating with ammonium acetate and hydrazine hydrate, respectively. Compound 1 reacted with hydrazine hydrate in ethanol at room temperature to yield the dihydropyridazine 9 as a single product. In refluxing ethanol this product further
    苯酰基丙二腈 1 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成烯胺酮,通过分别用乙酸铵处理,可以很容易地将其转化为吡咯哒嗪。在室温下,化合物 1 在乙醇中与反应,得到二氢哒嗪 9,为单一产物。在回流乙醇中,该产物进一步与反应,得到新型二氢吡唑哒嗪胺 10。
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