3-amino-5-benzoyl-pyridazine-4-carbonitrile | 1181218-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-5-benzoyl-pyridazine-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-Amino-5-benzoylpyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 1181218-73-4
• 化学式: C₁₂H₈N₄O
• 分子量: 224.222
• InChiKey: ZBLMUOVJFDLLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-benzoyl-pyridazine-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-phenylpyridazino[4,5-d]pyridazine-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  一些新型哒嗪和哒嗪并[4,5-d]哒嗪衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 苯甲酰丙二腈衍生物 1a 和 b 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMFDMA) 在回流甲苯中反应，分别得到烯胺酮 2a 和 b。化合物 2a 和 2b 与水合肼 3a 和苯肼 3b 在回流乙醇中反应得到哒嗪衍生物 5a-d，推测是通过中间体 4。化合物 5a-d 与水合肼 3a 反应得到哒嗪基 [4,5 -d]哒嗪 6a–d 分别。哒嗪5a和b以及哒嗪并[4,5-d]哒嗪6a和b可以分别被氧化成全芳香体系7a和b以及8a和b。化合物 7a 和 b 也与水合肼 3a 反应，分别得到 8a 和 b。

  DOI：

  10.1080/00397911003797809
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-benzoyl-2-dimethylamino-vinyl)-malononitrile 在 lead acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-5-benzoyl-pyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型哒嗪和哒嗪并[4,5-d]哒嗪衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 苯甲酰丙二腈衍生物 1a 和 b 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMFDMA) 在回流甲苯中反应，分别得到烯胺酮 2a 和 b。化合物 2a 和 2b 与水合肼 3a 和苯肼 3b 在回流乙醇中反应得到哒嗪衍生物 5a-d，推测是通过中间体 4。化合物 5a-d 与水合肼 3a 反应得到哒嗪基 [4,5 -d]哒嗪 6a–d 分别。哒嗪5a和b以及哒嗪并[4,5-d]哒嗪6a和b可以分别被氧化成全芳香体系7a和b以及8a和b。化合物 7a 和 b 也与水合肼 3a 反应，分别得到 8a 和 b。

  DOI：

  10.1080/00397911003797809

文献信息

• Polyfunctional Nitriles in Organic Syntheses: A Novel Route to Aminopyrroles, Pyridazines and Pyrazolo[3,4-c]pyridazines
  作者：Saleh Al-Mousawi、Moustafa Sherief Moustafa、Herbert Meier、Heinz Kolshorn、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.3390/molecules14020798

  日期：——

  Phenacylmalononitrile 1 reacts with dimethylformamide dimethyl acetal to yield an enaminone which could be readily converted into a pyrrole or an aminopyridazine by treating with ammonium acetate and hydrazine hydrate, respectively. Compound 1 reacted with hydrazine hydrate in ethanol at room temperature to yield the dihydropyridazine 9 as a single product. In refluxing ethanol this product further

  苯酰基丙二腈 1 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成烯胺酮，通过分别用乙酸铵和水合肼处理，可以很容易地将其转化为吡咯或氨基哒嗪。在室温下，化合物 1 在乙醇中与水合肼反应，得到二氢哒嗪 9，为单一产物。在回流乙醇中，该产物进一步与水合肼反应，得到新型二氢吡唑并哒嗪胺 10。
• Novel Synthesis of Some New Pyridazine and Pyridazino[4,5-<i>d</i>]pyridazine Derivatives
  作者：Fathy M. Abdelrazek、Ahmed A. Fadda、Akram N. Elsayed

  DOI：10.1080/00397911003797809

  日期：2011.3.28

  Abstract Phenacyl-malononitrile derivatives 1a and b react with dimethylformamide dimethylacetal (DMFDMA) in refluxing toluene to afford the enaminones 2a and b respectively. Compounds 2a and 2b react with the hydrazine hydrate 3a and phenyl hydrazine 3b in refluxing ethanol to afford the pyridazine derivatives 5a–d, presumably via the intermediates 4. Compounds 5a–d, react with hydrazine hydrate 3a

  摘要 苯甲酰丙二腈衍生物 1a 和 b 与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMFDMA) 在回流甲苯中反应，分别得到烯胺酮 2a 和 b。化合物 2a 和 2b 与水合肼 3a 和苯肼 3b 在回流乙醇中反应得到哒嗪衍生物 5a-d，推测是通过中间体 4。化合物 5a-d 与水合肼 3a 反应得到哒嗪基 [4,5 -d]哒嗪 6a–d 分别。哒嗪5a和b以及哒嗪并[4,5-d]哒嗪6a和b可以分别被氧化成全芳香体系7a和b以及8a和b。化合物 7a 和 b 也与水合肼 3a 反应，分别得到 8a 和 b。