5,12-Dihydro-2,5-diaza-naphthacene-12-carboxylic acid methyl ester | 191339-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,12-Dihydro-2,5-diaza-naphthacene-12-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5,12-dihydronaphtho[2,3-b][1,6]naphthyridine-12-carboxylate
• CAS: 191339-06-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: DKNMNNBOVZWTHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-Dihydro-2,5-diaza-naphthacene-12-carboxylic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2,5-Diaza-naphthacene-12-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙基（4 - N-酰基氨基吡啶-3-基）乙醛酸酯和5-氮杂s素作为合成多种新杂环的新合成子

  摘要：

  由在其3-位官能化的4- N-保护的氨基吡啶获得5-氮杂ai素和等效的合成子。通过使用Pfitzinger反应，这些化合物为制备新的和各种多杂环化合物提供了简便的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340213
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {4-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]pyridin-3-yl}(oxo)acetate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 反应 28.0h， 生成 5,12-Dihydro-2,5-diaza-naphthacene-12-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙基（4 - N-酰基氨基吡啶-3-基）乙醛酸酯和5-氮杂s素作为合成多种新杂环的新合成子

  摘要：

  由在其3-位官能化的4- N-保护的氨基吡啶获得5-氮杂ai素和等效的合成子。通过使用Pfitzinger反应，这些化合物为制备新的和各种多杂环化合物提供了简便的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340213

文献信息

• Ethyl (4-<i>N</i>-acylaminopyridin-3-yl)glyoxylate and 5-azaisatin as new synthons for a route to various new polyheterocycles
  作者：Christian Rivalle、Emile Bisagni

  DOI：10.1002/jhet.5570340213

  日期：1997.3

  From 4-N-protected-aminopyridines which were functionalized at their 3-position, 5-azaisatin and equivalent synthons where obtained. Via the use of the Pfitzinger reaction, these compounds provided an easy route to new and various polyheterocyclic compounds.

  由在其3-位官能化的4- N-保护的氨基吡啶获得5-氮杂ai素和等效的合成子。通过使用Pfitzinger反应，这些化合物为制备新的和各种多杂环化合物提供了简便的途径。