6-乙酰氧基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 | 61875-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-乙酰氧基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮
• 英文名称: 6-acetoxy-5,5-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: 6-acetoxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one；6-Acetoxy-5,5-dimethylcyclohexenon；6-Acetoxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-on；6,6-Dimethyl-2-oxo-3-cyclohexen-1-yl acetate；(6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl) acetate
• CAS: 61875-95-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: WUYXNVFXSJKOMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰氧基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 6,6-二甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  环己烯酮的一种简单Alkylative 1,2-羰基换位†

  摘要：

  衍生自环己烯酮3的二醇5的酸催化脱水得到8和11的混合物。产物比率8/11，尽管在很大程度上取决于反应条件和取代基R，但与二醇构型无关；它与二醇的构型无关。这表明阳离子中间体6。条件被发现，其允许序列ABCD（方案2）将被施加到该烯酮的合成8,21和25中公平从相应的环己烯酮至良好的产率3，18和22。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590614
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 、 lead(IV) tetraacetate 以 苯 为溶剂， 生成 6-乙酰氧基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  环己烯酮的一种简单Alkylative 1,2-羰基换位†

  摘要：

  衍生自环己烯酮3的二醇5的酸催化脱水得到8和11的混合物。产物比率8/11，尽管在很大程度上取决于反应条件和取代基R，但与二醇构型无关；它与二醇的构型无关。这表明阳离子中间体6。条件被发现，其允许序列ABCD（方案2）将被施加到该烯酮的合成8,21和25中公平从相应的环己烯酮至良好的产率3，18和22。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590614

文献信息

• Oxidation of enones to α′-acetoxyenones using manganese triacetate
  作者：Norma K. Dunlap、Mark R. Sabol、David S. Watt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81699-3

  日期：1984.1

  The oxidation of α,β-unsaturated ketones with manganese (III) triacetate in benzene furnishes α'-acetoxyenones in good yields.

  用三乙酸锰（III）在苯中氧化α，β-不饱和酮可提供高产量的α'-乙酰氧烯酮。
• DUNLAP, N. K.;SABOL, M. R.;WATT, D. S., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 51, 5839-5842
  作者：DUNLAP, N. K.、SABOL, M. R.、WATT, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Alkylative 1,2-Carbonyl Transposition of Cyclohexenones
  作者：Wolfgang Oppolzer、Tarun Sarkar、Kumar K. Mahalanabis

  DOI：10.1002/hlca.19760590614

  日期：——

  Acid catalysed dehydration of the diols 5, derived from the cyclohexenone 3 affords mixtures of 8 and 11. The product ratio 8/11, although strongly dependent on both the reaction conditions and the substituent R, is independent of the diol configuration; this indicates a cationic intermediate 6. Conditions were found, which allow the sequence A B C D (Scheme 2) to be applied to the syntheses of the

  衍生自环己烯酮3的二醇5的酸催化脱水得到8和11的混合物。产物比率8/11，尽管在很大程度上取决于反应条件和取代基R，但与二醇构型无关；它与二醇的构型无关。这表明阳离子中间体6。条件被发现，其允许序列ABCD（方案2）将被施加到该烯酮的合成8,21和25中公平从相应的环己烯酮至良好的产率3，18和22。
• Martin, Hans-Dieter; Kummer, Matthias; Martin, Georg, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1133 - 1150
  作者：Martin, Hans-Dieter、Kummer, Matthias、Martin, Georg、Bartsch, Juergen、Brueck, Dieter、et al.

  DOI：——

  日期：——