3-phenyl-N-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]prop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-N-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• mdl: MFCD00757532
• 分子量: 323.394
• InChiKey: OOZUFLPIEYUQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-N-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]prop-2-enamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N-（2-（1-（芳基乙烯基）芳基）肉桂酰胺的光催化分子内[2 + 2]环加成反应

  摘要：

  N-烷基-N-（ 2-（1-芳基乙烯基）芳基）肉桂酰胺通过铱光催化的分子内[2 + 2]光环加成反应转变为天然产物。该协议具有广泛的底物范围，同时在温和的反应条件下运行。束缚形成三取代的环丁烷核心的四个成分会迅速建立高分子复杂性。我们的方法允许设计和合成多种四氢环丁酮[ c ]喹啉-3（1 H）-酮，产率在20–99％之间，并且具有出色的区域选择性和非对映选择性。此外，已证明在环丁烷环断裂后，1,7-烯炔的分子内[2 + 2]-环加成反应会导致类似烯炔的复分解。

  DOI：

  10.1002/chem.202003641
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 三乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3-phenyl-N-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N-（2-（1-（芳基乙烯基）芳基）肉桂酰胺的光催化分子内[2 + 2]环加成反应

  摘要：

  N-烷基-N-（ 2-（1-芳基乙烯基）芳基）肉桂酰胺通过铱光催化的分子内[2 + 2]光环加成反应转变为天然产物。该协议具有广泛的底物范围，同时在温和的反应条件下运行。束缚形成三取代的环丁烷核心的四个成分会迅速建立高分子复杂性。我们的方法允许设计和合成多种四氢环丁酮[ c ]喹啉-3（1 H）-酮，产率在20–99％之间，并且具有出色的区域选择性和非对映选择性。此外，已证明在环丁烷环断裂后，1,7-烯炔的分子内[2 + 2]-环加成反应会导致类似烯炔的复分解。

  DOI：

  10.1002/chem.202003641