6-全氟己基己醇 | 161981-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-全氟己基己醇
• 中文别名: 6-(全氟己基)己醇
• 英文名称: 7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-tridecafluorododecan-1-ol
• 英文别名: 6-(Perfluorohexyl)hexanol
• CAS: 161981-35-7
• 化学式: C₁₂H₁₃F₁₃O
• 分子量: 420.214
• InChiKey: PYOIUKBYPXQLLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 8.3 Torr)
• 密度：
  1,493 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-全氟己基己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)propane-1,2-diyl bis(9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-tridecafluorotetradecanoate)
  参考文献：
  名称：

  Compound comprising a fluorine-substituted alkyl group and a liposome contrast medium comprising the compound

  摘要：

  一种具有终端氟化烷基脂肪酸的类固醇酯化合物，一种具有双(三氟甲基)苯基的类固醇化合物，一种具有终端氟化烷基团的磷脂酰丝氨酸化合物，一种具有双(三氟甲基苯基的甘油酯化合物，或一种具有终端氟化烷基团的甘油酯化合物。通过使用含有该化合物或其盐的脂质体的造影剂，可以选择性地成像血管病变。

  公开号：

  EP1916255A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 sodium 、 二乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.22 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 6-全氟己基己醇
  参考文献：
  名称：

  Synthèse d'acides ω perfluoroalkylalcanoı̈ques et d'ω perfluoroalkylalcanols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00078-0

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：VIIV HEALTHCARE CO

  公开号：WO2021194828A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• Effect of Fluorous Tags on Glycosylation of Saccharide Primers in Animal Cells
  作者：Maria Carmelita Z. Kasuya、Mami Tojino、Shinya Nakano、Mamoru Mizuno、Kenichi Hatanaka

  DOI：10.1246/bcsj.82.1409

  日期：2009.11.15

  A series of fluorous-tagged saccharide primers with different contents of fluorous atoms was synthesized and introduced into mouse melanoma B16 cells. The primers did not affect cell morphology and viability at a concentration of 50 µM. The numerous fluorine atoms did not pose a steric barrier to primer assimilation into cells and did not affect cellular-enzyme-catalyzed glycosylation. The lactoside primers were sialylated to afford GM3-type oligosaccharide. On the other hand, the GlcNAc primers were galactosylated to afford a lactosamine derivative that was further sialylated by cellular enzymes to afford a sialylated lactosamine.

  合成了一系列具有不同氟原子含量的氟标记糖苷引物，并将其引入小鼠黑色素瘤B16细胞中。这些引物在50 µM浓度下对细胞形态和活性没有影响。众多氟原子并未对引物进入细胞造成立体障碍，也不影响细胞酶催化的糖基化反应。乳糖苷引物经过唾液酸化，得到GM3型寡糖。另一方面，GlcNAc引物经过半乳糖基化，得到一种乳糖胺衍生物，随后该衍生物被细胞酶进一步唾液酸化，得到唾液酸化乳糖胺。
• 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：US20030069434A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I 1 in which R 11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

  这项发明描述了一种新的11&bgr;-卤素-7&agr;-取代的雌三烯类化合物，其一般化学式为I1，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素作用或组织选择性雌激素作用，并适用于制备药物。
• Semiconductor nanocrystals in fluorous liquids for the construction of light-emitting diodes
  作者：Myeongjin Park、Seok-Heon Jung、Jaehoon Lim、Dae-Young Kim、Hee-Jin Kim、Seungyong Lee、Heeyoung Jung、Seonghoon Lee、Changhee Lee、Jin-Kyun Lee

  DOI：10.1039/c4tc02503b

  日期：——

  This communication reports a materials handling strategy based on fluorous materials chemistry using CdSe/CdS/CdZnS core–shell type semiconductor nanocrystals. When the crystals were treated with the semi-perfluoroalkanethiol ligands in the presence of iPr2EtN, the surface-modified nanocrystals (RF1-NC and RF2-NC) became soluble in the fluorous liquids. Solutions of RF1-NC and RF2-NC in HFE-7500 enabled

  本交流报道了一种基于氟材料化学的材料处理策略，该策略使用CdSe / CdS / CdZnS核-壳型半导体纳米晶体。当在i Pr 2 EtN存在下用半全氟链烷硫醇配体处理晶体时，表面改性的纳米晶体（R F 1-NC和R F 2-NC）可溶于氟液体中。HFE-7500中的R F 1-NC和R F 2-NC解决方案使得能够在小分子空穴传输层之上进行纳米晶体薄膜的溶液浇铸，并提供了适用于发光二极管制造的分层结构。
• Synthesis and Properties of Perfluoroalkylalkoxy Substituted Benzoic Acid Derivatives
  作者：Etsushi Nishikawa、Jun Yamamoto、Hiroshi Yokoyama

  DOI：10.1246/cl.2001.94

  日期：2001.2

  Several benzoic acid derivatives having long perfluoroalkyl substituents are synthesized, which form dimers through hydrogen bonding or complexes with bases. These materials are expected to organize nano-phase separated liquid crystalline structure, for instance, a cubic phase, due to the incompatibility between perfluoroalkyl groups and hydrocarbon moieties.

  合成了几种具有长全氟烷基取代基的苯甲酸衍生物，它们通过氢键或与碱的络合物形成二聚体。由于全氟烷基和烃基之间的不相容性，这些材料有望形成纳米相分离的液晶结构，例如立方相。