2-(p-nitrophenyl)indan-1-one | 79466-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(p-nitrophenyl)indan-1-one
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 79466-83-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: VIVMODSPPPKEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-nitrophenyl)indan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(p-nitrophenyl)indene
  参考文献：
  名称：

  Response of acidity and magnetic resonance properties to aryl substitution in carbon acids and derived carbanions: 2- and 3-arylindenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a012
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸乙酯 在 三氯化铝 、 五氯化磷 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 60.75h， 生成 2-(p-nitrophenyl)indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Response of acidity and magnetic resonance properties to aryl substitution in carbon acids and derived carbanions: 2- and 3-arylindenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a012

文献信息

• Aerobic, Transition-Metal-Free, Direct, and Regiospecific Mono-α-arylation of Ketones: Synthesis and Mechanism by DFT Calculations
  作者：Qing-Long Xu、Hongyin Gao、Muhammed Yousufuddin、Daniel H. Ess、László Kürti

  DOI：10.1021/ja4074563

  日期：2013.9.25

  We disclose a facile, aerobic, transition-metal-free, direct, and regiospecific mono-α-arylation of ketones to yield aryl benzyl and (cyclo)alkyl benzyl ketones with substitution patterns that are currently inaccessible or challenging to prepare using conventional methods. The transformation is operationally simple, scalable, and environmentally friendly. There is no need for pre-functionalization

  我们公开了一种简便、有氧、无过渡金属、直接和区域特异性的酮单-α-芳基化，以产生芳基苄基和（环）烷基苄基酮，其取代模式目前无法使用常规方法制备或难以制备。转型操作简单、可扩展且环保。不需要预官能化（即α-卤化或甲硅烷基烯醇醚形成）或使用专门的芳基化剂（即二芳基碘盐）。DFT 计算表明，原位生成的烯醇化物与硝基芳烃直接形成 CC 键，然后进行区域选择性 O2 介导的 CH 氧化。
• Bicyclic amides as inhibitors of acyl-coenzyme a: cholesterol acyl transferase
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0508425A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  Novel bicyclic amides of the formula wherein Ar¹ and Ar² are phenyl, R²-substituted phenyl, heteroaryl or R²-substituted heteroaryl, wherein R² is 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of halogeno, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, amino, lower alkylamino and lower dialkylamino;    X, Y and Z are -CH₂-, -CH(alkyl)-, -C(alkyl)₂-, -NH-, -N(alkyl)-, -O- or SOr, wherein r is 0, 1 or 2, and m, n and p are 0 or 1;    R¹ is an alkyl chain of 1 to 25 carbon atoms; an alkyl chain substituted by one or more optionally substituted phenyl or heteroaryl groups; an alkyl chain -O-, -SOr, phenylene, R²-substituted phenylene, heteroarylene or R²-substituted heteroarylene groups; an interrupted alkyl chain substituted by one or more optionally substituted phenyl or heteroaryl groups; an alkyl chain of 4 to 25 carbon atoms, interrupted by one or more -NH-, -C(O)- or -N(lower alkyl)- groups; an interrupted alkyl chain of 4 to 25 carbon atoms substituted by one or more phenyl, R²-substituted phenyl, heteroaryl or R²-substituted heteroaryl groups; a diphenylamino group; a di-(R²-substituted phenyl)amino group; a diheteroarylamino group; or a di-(R²-substituted heteroaryl)amino group;    or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in the treatment of artherosclerosis are disclosed.

  式中的新颖双环酰胺 其中 Ar¹ 和 Ar² 是苯基、R² 取代的苯基、杂芳基或 R² 取代的杂芳基，其中 R² 是 1 至 3 个取代基，这些取代基独立选自卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、硝基、氨基、低级烷基氨基和低级二烷基氨基组成的组； X、Y 和 Z 是-CH₂-、-CH(烷基)-、-C(烷基)₂-、-NH-、-N(烷基)-、-O- 或 SOr，其中 r 是 0、1 或 2，m、n 和 p 是 0 或 1； R¹是 1 至 25 个碳原子的烷基链；被一个或多个任选取代的苯基或杂芳基取代的烷基链；-O-、-SOr、亚苯基、R²-取代的亚苯基、杂芳基或 R²-取代的杂芳基的烷基链；被一个或多个任选取代的苯基或杂芳基取代的间断烷基链；被一个或多个-NH-、-C(O)-或-N(低级烷基)-基团间断的 4 至 25 个碳原子的烷基链； 被一个或多个苯基、R²-取代的苯基、杂芳基或 R²-取代的杂芳基取代的 4 至 25 个碳原子的间断烷基链；二苯氨基基团；二(R²-取代苯基)氨基基团；二杂芳基氨基基团；或二(R²-取代杂芳基)氨基基团； 或其药学上可接受的盐，用于治疗动脉硬化。
• BICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF ACYL-COENZYME A: CHOLESTEROL ACYL TRANSFERASE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0583346A1

  公开（公告）日：1994-02-23
• US5416118A
  申请人：——

  公开号：US5416118A

  公开（公告）日：1995-05-16
• [EN] BICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF ACYL-COENZYME A: CHOLESTEROL ACYL TRANSFERASE
  申请人：——

  公开号：WO1992018462A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  [FR] Nouveaux amides bicycliques de la formule (I) dans laquelle Ar2 et Ar2 présentent phényle, phényle substitué par R2, hétéroaryle ou hétéroaryle substitué par R2, R2 étant 1 à 3 constituants indépendamment sélectionnés dans le groupe formé d'halogéno, hydroxy, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, nitro, amino, alkylamino inférieur et dialkylamino inférieur; X, Y, et Z sont -CH2-, -CH(alkyle)-, -C(alkyle)2-, -NH-, -N(alkyle)-, -O- ou -SOr-, r étant 0, 1, ou 2 et m, n et p étant 0 ou 1; R1 est une chaîne alkyle de 1 à 25 atomes de carbone, une chaîne alkyle substituée par un ou plusieurs groupes hétéroaryle ou phényle éventuellement sustitués, une chaîne alkyle -0-, S0r-, phénylène, phénylène substitué par R2, des groupes hétéroarylène ou hétéroarylène substitués par R2, une chaîne alkyle interrompue substituée par un ou plusieurs groupes phényle ou hétéroaryle éventuellement substitués, une chaîne alkyle de 4 à 25 atomes de carbone, interrompue par un ou plusieurs groupes -NH-, -C(O)- ou -N(alkyle inférieur)-, une chaîne alkyle interrompue de 4 à 25 atomes de carbone substituée par un ou plusieurs groupes phényle, phényle substitué par R2, hétéroaryle ou hétéroaryle substitué par R2, un groupe diphénylamino, un groupe amino diphényle substitué par R2, un groupe dihétéroarylamino ou un groupe amino di-hétéroaryle substitué par R2, ou un sel pharmaceutiquement acceptable desdits amides, utile dans le traitement de l'arthérosclérose.
  [EN] Novel bicyclic amides of formula (I), wherein Ar?1 and Ar?2 are phenyl, R?2-substituted phenyl, heteroaryl or R?2-substituted heteroaryl, wherein R?2 is 1 to 3 substituents independentlyselected from the group consisting of halogeno, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, amino, lower alkylamino and lower dialkylamino; X, Y and Z are -CH2?-, -CH(alkyl)-, -C(alkyl)2?-, -NH-, -N(alkyl)-, -O- or -SOr?-, wherein r is 0, 1 or 2, and m, n and p are 0 or 1; R?1 is an alkyl chain of 1 to 25 carbon atoms; an alkyl chain substituted by one or more optionally substituted phenyl or heteroaryl groups; an alkyl chain -0-, -S0r?-, phenylene, R?2-substituted phenylene, heteroarylene or R?2-substituted heteroarylene groups; an interrupted alkyl chain substituted by one or more optionally substituted phenyl or heteroaryl groups; an alkyl chain of 4 to 25 carbon atoms, interrupted by one or more -NH-, -C(O)- or -N(lower alkyl)- groups; an interrupted alkyl chain of 4 to 25 carbon atoms substituted by one or more phenyl, R?2-substituted phenyl, heteroaryl or R?2-substituted heteroaryl groups; a diphenylamino group; a di-(R?2-substituted phenyl)amino group; a diheteroarylamino group ; or a di-(R?2-substituted heteroaryl)amino group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in the treatmeent of artherosclerosis are disclosed.