摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(E)-3-(2-Oxo-oxazolidin-4-yl)-allyl]-phosphonic acid diethyl ester | 577786-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(E)-3-(2-Oxo-oxazolidin-4-yl)-allyl]-phosphonic acid diethyl ester
英文别名
4-[(E)-3-diethoxyphosphorylprop-1-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
[(E)-3-(2-Oxo-oxazolidin-4-yl)-allyl]-phosphonic acid diethyl ester化学式
CAS
577786-32-4
化学式
C10H18NO5P
mdl
——
分子量
263.23
InChiKey
SKTXNKIIDXVXMN-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • In situ screening to optimize variables in organic reactions
    申请人:University of Nebraska
    公开号:US20030148257A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    A biphasic process for rapid screening of organic reactions comprising monitoring relative rates of parallel organic reactions. The screening process is suitable to determine the efficacy of different reactants, process conditions, and process enhancers such as catalysts or promoters. The biphasic process also allows multiple samples to be analyzed/monitored simultaneously. In addition because enzymes are used to monitor the reaction product in this invention, when that product is chiral and an enantio-discriminating enzyme is used to monitor the product, in addition to the relative rates, enantioselectivities of a set of parallel organic reactions can also be determined. The monitoring is done in situ and thus removal of aliquots for separate testing is unnecessary
    一种用于快速筛选有机反应的双相过程,包括监测并行有机反应的相对速率。该筛选过程适用于确定不同反应物、工艺条件和工艺增强剂(如催化剂或促进剂)的功效。双相过程还允许同时分析/监测多个样品。此外,由于在该发明中使用酶监测反应产物,当该产物是手性的并且使用对映选择酶监测产物时,除了相对速率外,还可以确定一组并行有机反应的对映选择性。监测是在原位进行的,因此不需要取小样进行单独测试。
  • US6974665B2
    申请人:——
    公开号:US6974665B2
    公开(公告)日:2005-12-13
  • Helical Chiral Polymers without Additional Stereogenic Units: A New Class of Ligands in Asymmetric Catalysis
    作者:Michael Reggelin、Melanie Schultz、Michael Holbach
    DOI:10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1614::aid-anie1614>3.0.co;2-5
    日期:2002.5.3
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 苯丁酸,b-氨基-g-苯基- 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-