6-叔丁基-1-茚酮 | 162752-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-叔丁基-1-茚酮
• 中文别名: 6-(叔丁基)-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 6-tert-butyl-1-indanone
• 英文别名: 6-(tert-butyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；6-tBu-1-indanone；6-tert-butylindan-1-one；6-tert-butyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 162752-17-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: VICFYSNYODVXCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94℃
• 沸点：
  288.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔丁基-1-茚酮 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 甲酸铵 、 对甲苯磺酸 、 thallium(III) nitrate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 C₁₆H₂₂N₂
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和结构-活性关系的一系列新的α-肾上腺素能激动剂：螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4' -四氢萘）]。

  摘要：

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00020a021
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-叔丁基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  The discovery and synthesis of novel adenosine receptor (A2A) antagonists

  摘要：

  In high throughput screening of our file compounds, a novel structure 1 was identified as a potent A(2A) receptor antagonist with no selectivity over the A(1) adenosine receptor. The structure-activity relationship investigation using 1 as a template lead to identification of a novel class of compounds as potent and selective antagonists of A(2A) adenosine receptor. Compound 26 was identified to be the most potent A(2A) receptor antagonist (K-i = 0.8 nM) with 100-fold selectivity over the A(1) adenosine receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.019

文献信息

• Aqueous CO₂ fixation: construction of pyridine skeletons in cooperation with ammonium cations
  作者：Shiqun Xiang、Weibin Fan、Wei Zhang、Yinghua Li、Shiwei Guo、Deguang Huang

  DOI：10.1039/d1gc02303a

  日期：——

  synthesis of fused pyridines by [2 + 2 + 1 + 1] the cycloaddition of ketones with an ammonium cation under a CO2 atmosphere. The reactions employed ammonium cation as a nitrogen source and CO2 gas as a carbon source in an aqueous solution. Monoethanolamine (MEA) was used as an additive to increase the solubility of CO2 in an aqueous solution. The scope and versatility of the method are demonstrated with 38

  通过 [2 + 2 + 1 + 1] 酮与铵阳离子在 CO 2气氛下的环加成，探索了一种简单且绿色的合成稠合吡啶的方法。该反应在水溶液中使用铵阳离子作为氮源和CO 2气体作为碳源。单乙醇胺（MEA）用作添加剂以增加CO 2在水溶液中的溶解度。该方法的范围和多功能性通过 38 个示例进行了演示。发现产品具有光敏性，并显示出作为有机光电材料的潜在应用。在实验研究的基础上提出了一种selectfluor促进的反应机理。我们的工作非常出色，因为它是一个不含金属的系统，使用 CO 2 作为碳源和 MEA 作为水性合成中的添加剂。
• Tricyclic pyrrole derivatives useful as 5-HT selective agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05646173A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  The invention relates to tricyclic pyrrole derivatives useful as 5-HT selective agents of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.4 are, independently, hydrogen, halogen, lower alkyl, phenyl, cycloalkyl or lower alkoxy and R.sup.2 additionally is lower alkoxycarbonyl, acyloxy or mesyloxy; R.sup.5 to R.sup.7 are, independently, hydrogen or lower alkyl; X is --CH.sub.2 CH(C.sub.6 H.sub.5)--, --CH.dbd.C(C.sub.6 H.sub.5)--, --YCH.sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or --(CR.sup.11 R.sup.12).sub.n ; R.sup.11 and R.sup.12 are, independently, hydrogen, phenyl, lower alkyl or halogen; n is 1 to 3 and y is O or S, as well as pharmaceutically acceptable salts of basic compounds of formula I with pharmaceutically acceptable acids.

  该发明涉及三环吡咯衍生物，其作为5-HT选择性药物的有用代理，其化学式如下：其中R1至R4独立地为氢、卤素、较低烷基、苯基、环烷基或较低烷氧基，且R2另外为较低烷氧羰基、酰氧基或甲磺氧基；R5至R7独立地为氢或较低烷基；X为--CH2CH(C6H5)--、--CH.dbd.C(C6H5)--、--YCH2--、--CH.dbd.CH--或--(CR11R12)n；R11和R12独立地为氢、苯基、较低烷基或卤素；n为1至3，y为O或S，以及具有药学上可接受的酸盐的I式碱性化合物。
• 一种稠环吡啶化合物及其衍生物的制备和应用
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN113861113B

  公开（公告）日：2022-12-06

  本申请公开了一种稠环吡啶化合物的制备方法，包括以下步骤：在含有二氧化碳的气氛下，以稠环酮化合物和氮源为原料，在氧化剂，碱和醇胺类化合物存在的条件下，于水相中反应，得到含有稠环吡啶化合物的产物。该方法在含有二氧化碳气体的气氛下，以稠环酮化合物为原料，铵离子为氮源，在氧化剂，碱和醇胺类化合物的共同作用下，在水相中合成稠环吡啶化合物，其成本低、绿色环保、易操作。
• Functionalization of Styrenes by Copper-Catalyzed Borylation/<i>ortho</i>-Cyanation and Silver-Catalyzed Annulation Processes
  作者：Wanxiang Zhao、John Montgomery

  DOI：10.1002/anie.201507303

  日期：2015.10.19

  N‐cyano‐N‐phenyl‐p‐methylbenzenesulfonamide (NCTS) to a broad range of styrenes by utilizing IMesCuCl as catalyst. This step simultaneously accomplishes hydroboration of the alkene and ortho cyanation of the benzene unit. The products thus obtained are further functionalized by a AgNO3/Selectfluor‐mediated coupling of the BPin and cyano functionalities to annulate a new five‐membered ring. This combined two‐step

  从简单的乙烯基芳烃开始，开发了一种高效的两步法组装茚满酮衍生物。该序列首先涉及通过使用IMesCuCl作为催化剂将双（频哪醇）二硼（B 2 pin 2）和N-氰基-N-苯基-对甲基苯磺酰胺（NCTS）添加到各种苯乙烯中。该步骤同时完成了烯烃的硼氢化和 苯单元的原氰化。由此获得的产物通过AgNO 3进一步功能化。/ selectfluor介导的BPin和氰基官能团的偶联，以使新的五元环环化。这种组合的两步序列为多种乙烯基芳烃底物的位点选择性衍生化提供了一种通用的方法。
• LDA-promoted asymmetric synthesis of β-trifluoromethyl-β-amino indanone derivatives with virtually complete stereochemical outcome
  作者：Chen Xie、Haibo Mei、Lingmin Wu、Vadim A. Soloshonok、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1039/c3ra45773g

  日期：——

  We demonstrate that reactions between various 1-indanones and (SS)-N-tert-butanesulfinyl-(3,3,3)-trifluoroacetaldimine, conducted in the presence of catalytic amounts of LDA, occur with virtually complete stereochemical outcome, offering reliable and generalized access to biologically relevant β-trifluoromethyl-β-amino indanone derivatives. The products can be isolated in diastereomerically pure form simply by washing the crude reaction mixture with hexanes, underscoring practicality of the present method.

  我们证明，在催化量 LDA 的存在下，各种 1-茚酮与 (SS)-N-tert-butanesulfinyl-(3,3,3)-trifluoroacetaldimine 发生的反应几乎完全符合立体化学结果，为获得生物相关的 δ-三氟甲基-δ-氨基茚酮衍生物提供了可靠的通用方法。只需用正己烷洗涤粗反应混合物，就能分离出非对映纯的产物，这证明了本方法的实用性。