6-叔丁基-1H-吡啶-2-酮 | 58498-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-叔丁基-1H-吡啶-2-酮
• 英文名称: 6-tert-butyl-2-pyridone
• 英文别名: 6-(tert-Butyl)pyridin-2(1H)-one；6-tert-butyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 58498-57-0
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: KEBYYKZCEJVXIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔丁基-1H-吡啶-2-酮 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(6-tert-butylpyridyl)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  用于末端炔烃反马尔可夫尼科夫水合生成醛的通用双功能催化剂可提高酶样速率和选择性

  摘要：

  一种用于末端炔烃反马尔可夫尼科夫水合生成醛 (6) 的新型双功能催化剂允许烷基取代炔烃在室温下实际水合。其他突出特点包括来自烷基和芳基取代的炔烃的接近定量的醛产率和广泛的官能团耐受性。首次测量炔烃水合的未催化速率，表明醛形成的酶样速率和选择性提高了 6。对于醛形成，未催化速率 <1 x 10-10 mol h-1 表示半衰期> 600 000 年。催化速率高达 23.8 mol (mol 6)-1 h-1 和 10 000:1 比有利于醛。因此，由 6 引起的速率和选择性的变化分别 > 2.4 x 1011 和 300 000。

  DOI：

  10.1021/ja046360u
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium 、 甲酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 6-叔丁基-1H-吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基官能化磷烷配体的新型亚硝基钨配合物的化学性质

  摘要：

  吡啶基膦的配位化学，例如 2-(6-tert-butylpyridyl)diphenylphosphane (Ph2P-tert-Bupy) (6) 和 2-(6-tert-butylpyridyl)二甲基膦 (Me2P-tert-Bupy) (7) 对报道了许多亚硝基钨配合物。[W(CH3CN)3(CO)2(NO)][BF4] 中松散配位的 MeCN 的置换导致以下阳离子化合物结合了单齿和双齿配位磷烷配体：顺式，顺式-[W(CO)2( NO)(Ph2PR)(η2-Ph2PR)][BF4]，[R = 2-吡啶基 (9a)，2-吡啶甲基(11)]，顺，顺-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy) 2][BF4] (20), trans,trans-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy)2][BPh4] (21), fac-[W(CO)2(NO)(Me2Ppy)3 ][BF4] (16)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1411::aid-ejic1411>3.0.co;2-m
• 作为试剂：
  描述：

  3-己炔 在 氢气 、 6-叔丁基-1H-吡啶-2-酮 、 bis(pentafluorophenyl)borane 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (Z)-茴香脑 、 茴香烯
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮硼烷配合物催化的炔烃的半氢化反应：沮丧的路易斯对反应性和硼-配体的协同作用。

  摘要：

  报道了硼氧吡啶催化炔烃的无金属顺式选择性氢化。各种内部炔烃在80 bar于5 bar H 2下以良好的收率和立体选择性进行氢化。此外，本文所述的催化剂可实现末端炔烃的首次无金属半氢化反应。通过DFT计算证实的机制研究表明，硼氧基吡啶激活H 2的作用方式让人联想到分子内失意的Lewis对的反应性。但是，这是硼氧吡啶对H 2的配位模式的变化活化使得形成的吡啶酮硼烷配合物解离并随后炔烃的硼氢化。术语“硼配体配合”描述了键激活后配位模式的这种变化。

  DOI：

  10.1002/chem.202001276

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021215545A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.

  治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用：(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量；和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量，其中公式(I)的化合物为：其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
• MGluR5 modulators V
  申请人：Wallberg Andreas

  公开号：US20070259860A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• Formation of Nucleophilic Allylboranes from Molecular Hydrogen and Allenes Catalyzed by a Pyridonate Borane that Displays Frustrated Lewis Pair Reactivity
  作者：Max Hasenbeck、Sebastian Ahles、Arthur Averdunk、Jonathan Becker、Urs Gellrich

  DOI：10.1002/anie.202011790

  日期：2020.12.21

  allylboranes from H2 and allenes mediated by a pyridonate borane that displays frustrated‐Lewis‐pair reactivity. Experimental and computational mechanistic investigations reveal that upon H2 activation, the covalently bound pyridonate substituent becomes a datively bound pyridone ligand. Dissociation of the formed pyridone borane complex liberates Piers borane and enables a hydroboration of the allene. The allylboranes

  在这里，我们报道了由H 2和丙二烯介导的亲核烯丙基硼烷原位生成，其表现出沮丧的刘易斯对反应性。实验和计算机制研究表明，在H 2活化后，共价结合的吡啶酸酯取代基成为固定结合的吡啶酮配体。形成的吡啶酮硼烷络合物的离解释放了Piers硼烷，并使丙二烯进行硼氢化。以这种方式产生的烯丙基硼烷对腈具有反应性。已经设计了用于由H 2和烯丙基形成烯丙基硼烷和腈的烯丙基化的催化方案。从概念上讲，这种催化反应是使用分子H 2的新方法 在有机合成中。