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(E)-4-methoxy-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzylidene)butanoic acid
(E)-4-methoxy-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzylidene)butanoic acid | 1361050-68-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-methoxy-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzylidene)butanoic acid
英文别名
(2E)-4-methoxy-4-oxo-2-[(2,4,5-trifluorophenyl)methylidene]butanoic acid
CAS
1361050-68-1
化学式
C
12
H
9
F
3
O
4
mdl
——
分子量
274.196
InChiKey
UTDGKHZJEXZHDC-FARCUNLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-1-benzyl-4-methyl-2-(2,4,5-trifluorobenzylidene)succinate
1361050-65-8
C
19
H
15
F
3
O
4
364.321
反应信息
作为产物:
描述:
1-benzyl-4-methyl itaconate
在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate
N-甲基二环己基胺
、
氢气
、 lithium bromide 作用下, 以
甲醇
、
异丁酰胺
、
水
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
(E)-4-methoxy-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzylidene)butanoic acid
参考文献:
名称:
Process for the production of sitagliptin
摘要:
本发明涉及一种制备西他列汀的方法,其化学式为(I)。
公开号:
EP2423178A1
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