1-benzyl-4-methyl itaconate | 24345-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-methyl itaconate
• 英文别名: methyl 3-(benzyloxycarbonyl)-3-butenoate；1-benzyl-4-methyl-2-methylenesuccinate；1-O-benzyl 4-O-methyl 2-methylidenebutanedioate
• CAS: 24345-85-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: BLRCPDFGSIPXRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-methyl itaconate 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate N-甲基二环己基胺 、 氢气 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-4-methoxy-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzylidene)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of sitagliptin

  摘要：

  本发明涉及一种制备西他列汀的方法，其化学式为（I）。

  公开号：

  EP2423178A1
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 在 氯化亚砜 sodium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-benzyl-4-methyl itaconate
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of sitagliptin

  摘要：

  本发明涉及一种制备西他列汀的方法，其化学式为（I）。

  公开号：

  EP2423178A1

文献信息

• Chemo-Enzymatic Synthesis of a Series of 2,4-<i>Syn</i>-Functionalized (<i>S</i>)-Glutamate Analogues: New Insight into the Structure−Activity Relation of Ionotropic Glutamate Receptor Subtypes 5, 6, and 7
  作者：Emanuelle Sagot、Darryl S. Pickering、Xiaosui Pu、Michelle Umberti、Tine B. Stensbøl、Birgitte Nielsen、Marion Chapelet、Jean Bolte、Thierry Gefflaut、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/jm800092x

  日期：2008.7.1

  ( S)-Glutamic acid (Glu) is the major excitatory neurotransmitter in the central nervous system (CNS) activating the plethora of ionotropic Glu receptors (iGluRs) and metabotropic Glu receptors (mGluRs). In this paper, we present a chemo-enzymatic strategy for the enantioselective synthesis of five new Glu analogues 2a- f ( 2d is exempt) holding a functionalized substituent in the 4-position. Nine

  （S）-谷氨酸（Glu）是中枢神经系统（CNS）中主要的兴奋性神经递质，可激活过多的离子型Glu受体（iGluRs）和代谢型Glu受体（mGluRs）。在本文中，我们提出了一种化学酶促策略，用于对映体选择性合成5个在4位上具有功能化取代基的新Glu类似物2a-f（不含2d）。九种Glu类似物2a-j在天然2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基-4-异恶唑基）丙酸（AMPA），海藻酸（KA）和N-甲基d-天门冬氨酸的药理学特征突触小体以及在克隆的大鼠iGluR5-7亚型的结合测定中检测到了NMDA受体。关于ihluR5-7为何2h是高亲和力配体的详细计算机研究报告，分别为K i = 3.81、123、57.3 nM，而2e只是iGluR5的高亲和力配体（K i = 42.8 nM）。此外，以iGluR5-7结合为特征的一小批可商购的iGluR配体。
• Vitronectin Receptor Antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020147334A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of the formula (1) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: 1

  公式（1）的化合物被披露为抗血浆粘附素受体的拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中有用：1
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999045927A1

  公开（公告）日：1999-09-16

  (EN) Pharmaceutically active compounds which inhibit the vitronectin receptor and are useful for the treatment of inflammation, cancer and cardiovascular disorders, such as atherosclerosis and restenosis, and diseases wherein bone resorption is a factor, such as osteoporosis.(FR) La présente invention concerne des composés pharmaceutiquement actifs inhibiteurs du récepteur de la vitronectine. Ces composés conviennent pour le traitement de l'inflammation, du cancer, et de troubles cardio-vasculaires tels que l'athérosclérose et la resténose. Ces composés conviennent également pour le traitement de maladies où intervient une résorption osseuse, et notamment l'ostéoporose.

  (中文)具有药理活性的化合物，可抑制玻璃蛋白原受体，用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，例如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，例如骨质疏松症。
• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：Manley Peter J.

  公开号：US06881736B1

  公开（公告）日：2005-04-19

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: wherein R 1 is Het or Ar R 2 is or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了化合物（I）的公式，它们是纤维连接蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症：其中R1为Het或Ar，R2为其药学上可接受的盐。
• Method of preparing optically active homo-beta-amino acids
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0561758A2

  公开（公告）日：1993-09-22

  The present invention is directed to synthesis of homo-β-amino acids of an optical purity sufficient to exhibit optical activity wherein Curtius rearrangement of 3-mono-substituted succinate acid half ester of an optical purity sufficient to exhibit optical activity is affected and the incipient isocyanate is trapped with a primary or secondary alcohol. The resulting carbamate-protected homo-β-amino esters are then saponified to produce the corresponding carbamate-protected homo-β-amino acids which are deprotected to yield homo-β-amino acids of an optical purity sufficient to exhibit optical activity.

  本发明旨在合成光学纯度足以显示光学活性的均-β-氨基酸，其中光学纯度足以显示光学活性的3-单取代琥珀酸半酯的Curtius重排受到影响，而初生异氰酸酯被伯醇或仲醇截留。得到的氨基甲酸酯保护的均-β-氨基酯然后进行皂化，生成相应的氨基甲酸酯保护的均-β-氨基酸，再进行脱保护，生成光学纯度足以显示光学活性的均-β-氨基酸。