2-(4-chloro-phenyl)-3-hydroxy-quinoline-4-carboxylic acid | 122262-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-3-hydroxy-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenyl)-3-hydroxy-chinolin-4-carbonsaeure；2-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxyquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 122262-55-9
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₃
• 分子量: 299.713
• InChiKey: JORWHYURYWVVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-3-hydroxy-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  P-选择素拮抗剂喹啉水杨酸的合成及生物学评价。

  摘要：

  白细胞炎症和组织损伤部位的募集涉及白细胞沿内皮壁滚动，然后白细胞牢固粘附，最后白细胞跨细胞连接转运到下面的组织中。初始滚动步骤由包含活性部分的白细胞糖蛋白（如唾液酸化的Lewisx（sLex））与在内皮细胞上表达的P-选择蛋白的相互作用介导。因此，借助于小分子P-选择蛋白拮抗剂抑制这种相互作用是治疗炎性疾病如关节炎的有吸引力的策略。惠氏化学文库的高通量筛选确定了喹啉水杨酸类化合物（1）作为P-选择素的拮抗剂，其体外和基于细胞的测定方法的功效远远优于sLex。通过迭代药物化学，我们鉴定出具有改善的P-选择素活性，减少的二氢Orate脱氢酶抑制作用和可接受的CYP谱的类似物。铅化合物36在类风湿关节炎的大鼠AIA模型中有效。

  DOI：

  10.1021/jm0602256

文献信息

• Substituted 2-phenyl-4-quinoline-carboxylic acids
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0305952A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  Substituted 4-quinoline-carboxylic acids useful in the treatment of arthritis and inhibition of progressive joint deterioration are disclosed together with methods of use and synthesis thereof.

  本研究公开了可用于治疗关节炎和抑制关节逐渐退化的取代 4-喹啉羧酸及其使用和合成方法。
• John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 133, p. 259,268
  作者：John

  DOI：——

  日期：——