2-benzamido-4-ethoxycarbonyl-1-oxopyrido<2,1-b>benzoxazole | 103897-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-benzamido-4-ethoxycarbonyl-1-oxopyrido<2,1-b>benzoxazole
• 英文别名: ethyl 2-(benzoylamino)-1-oxo-1H-pyrido[2,1-b][1,3]benzoxazole-4-carboxylate；ethyl 2-benzamido-1-oxopyrido[2,1-b][1,3]benzoxazole-4-carboxylate
• CAS: 103897-13-8
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₅
• mdl: MFCD05846880
• 分子量: 376.368
• InChiKey: VXHYUMQPAHHINS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基亚甲基-2-苯基恶唑啉-5-酮 、 2-(1,3-苯并恶唑-2-基)乙酸乙酯 反应 17.0h， 以73%的产率得到2-benzamido-4-ethoxycarbonyl-1-oxopyrido<2,1-b>benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on amino acid derivatives. V. Synthesis of pyridobenzazoles.

  摘要：

  乙基2-苯并咪唑乙酸酯（2a）与4-乙氧亚甲基-2-苯基-5-恶唑酮（1）反应，生成2-苯甲酰胺基-4-乙氧羰基-1-氧代-1,5-二氢吡啶并[1,2-α]苯并咪唑（5a）。类似的反应中，乙基2-苯并恶唑乙酸酯（3a）或乙基2-苯并噻唑乙酸酯（4a）与化合物1反应，分别得到相应的吡啶并苯并恶唑（6a）和吡啶并苯并噻唑（7a）。若在上述反应中使用2-氰甲基（2b、3b和4b）或2-丙酮基苯并唑衍生物（2c、3c和4c）代替2-乙氧羰基衍生物（2a、3a和4a），则得到相应的吡啶并苯并唑衍生物（5b、6b、7b、5c、6c和7c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4002