Hexanoic acid ((R)-1-phenyl-ethyl)-((E)-3-triisopropylsilanyloxy-allyl)-amide | 312729-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hexanoic acid ((R)-1-phenyl-ethyl)-((E)-3-triisopropylsilanyloxy-allyl)-amide
• 英文别名: N-[(1R)-1-phenylethyl]-N-[(E)-3-tri(propan-2-yl)silyloxyprop-2-enyl]hexanamide
• CAS: 312729-28-5
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₂Si
• 分子量: 431.734
• InChiKey: FRZAFJZWDSNETL-NAENUDGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexanoic acid ((R)-1-phenyl-ethyl)-((E)-3-triisopropylsilanyloxy-allyl)-amide 在 cesium hydroxide 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二甲基对硝基苯胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 3-丁基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  （-）-抗霉素A 3b的全合成

  摘要：

  （ - ） -抗霉素A 3b中，的对映体天然抗生素抗霉素A 3b中，合成利用不对称氮杂Claisen重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01316-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-(trimethylsilyl)-1-phenylethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Hexanoic acid ((R)-1-phenyl-ethyl)-((E)-3-triisopropylsilanyloxy-allyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  （-）-抗霉素A 3b的全合成

  摘要：

  （ - ） -抗霉素A 3b中，的对映体天然抗生素抗霉素A 3b中，合成利用不对称氮杂Claisen重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01316-2

文献信息

• A total synthesis of (−)-antimycin A3b
  作者：Tetsuto Tsunoda、Takeshi Nishii、Makoto Yoshizuka、Chise Yamasaki、Tomonori Suzuki、Shô Itô

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01316-2

  日期：2000.9

  (−)-Antimycin A3b, the antipode of natural antibiotic antimycin A3b, was synthesized utilizing the asymmetric aza-Claisen rearrangement.

  （ - ） -抗霉素A 3b中，的对映体天然抗生素抗霉素A 3b中，合成利用不对称氮杂Claisen重排。