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(2-butynal)dicobalt hexacarbonyl | 123621-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-butynal)dicobalt hexacarbonyl
英文别名
But-2-ynal;carbon monoxide;cobalt
(2-butynal)dicobalt hexacarbonyl化学式
CAS
123621-42-1
化学式
C10H4Co2O7
mdl
——
分子量
354.124
InChiKey
ZJCOVBPATHYWPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.02
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-butynal)dicobalt hexacarbonyl 在 Mn 、 Cp2TiCl2 、 Me3SiCl 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (炔丙基醛)Co 2(CO)6配合物的立体选择性品那醇偶联
    摘要:
    炔丙基醛配合物,(RC⋮CCHO)有限公司2(CO)6(1A - C ^ ; R =苯基中,Me,H),频哪醇离岗与多种还原剂的耦合,专门给出顺式(DL) -diacetylenic二醇络合物2A - c。已经确定了2a和2c的X射线结构。游离二醇顺-PhC⋮C-CH(OH)CH(OH)-C⋮器CPh(4A从其钴络合物有效地获得)图2A处理后用(NH 4)2 Ce(上NO 3)6。
    DOI:
    10.1021/om030392t
  • 作为产物:
    描述:
    dicobalt octacarbonyl2-丁炔乙缩醛aluminum oxide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 以77%的产率得到(2-butynal)dicobalt hexacarbonyl
    参考文献:
    名称:
    Oxazaborolidinone 介导的不对称 Bisvinylogous Mukaiyama 羟醛反应
    摘要:
    使用 oxazaborolidinones 作为手性来源的双乙烯基 Mukaiyama 醛醇反应被开发出来。该方法通过将乙烯学原理扩展为两个额外的碳,可以快速组装共轭二烯醇,并且可以使用现成的路易斯酸在合理的反应时间内进行。可以使用范围广泛的芳香族和脂肪族醛,为聚酮化合物的合成提供复杂的结构单元。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03165
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文献信息

  • Oxazaborolidinone-Mediated Asymmetric Bisvinylogous Mukaiyama Aldol Reaction
    作者:Alina Eggert、Christoph Etling、Lucas Millbrodt、Göran Schulz、Markus Kalesse
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03165
    日期:2021.11.19
    A bisvinylogous Mukaiyama aldol reaction using oxazaborolidinones as a source of chirality was developed. This methodology allows the fast assembly of conjugated dienols by expanding the vinylogy principle by two additional carbons, and can be conducted using a readily available Lewis acid at reasonable reaction times. A broad range of aromatic and aliphatic aldehydes can be used providing access to
    使用 oxazaborolidinones 作为手性来源的双乙烯基 Mukaiyama 醛醇反应被开发出来。该方法通过将乙烯学原理扩展为两个额外的碳,可以快速组装共轭二烯醇,并且可以使用现成的路易斯酸在合理的反应时间内进行。可以使用范围广泛的芳香族和脂肪族醛,为聚酮化合物的合成提供复杂的结构单元。
  • Stereoselective Pinacol Coupling of (Propargyl aldehyde)Co<sub>2</sub>(CO)<sub>6</sub> Complexes
    作者:K. Lake、M. Dorrell、N. Blackman、M. A. Khan、K. M. Nicholas
    DOI:10.1021/om030392t
    日期:2003.10.1
    Propargyl aldehyde complexes, (RC⋮CCHO)Co2(CO)6 (1a−c; R = Ph, Me, H), undergo pinacol coupling with a variety of reductants, exclusively giving syn (dl)-diacetylenic diol complexes 2a−c. The X-ray structures of 2a and 2c have been determined. The free diol syn-PhC⋮C−CH(OH)CH(OH)−C⋮CPh (4a) is obtained efficiently from its cobalt complex 2a upon treatment with (NH4)2Ce(NO3)6.
    炔丙基醛配合物,(RC⋮CCHO)有限公司2(CO)6(1A - C ^ ; R =苯基中,Me,H),频哪醇离岗与多种还原剂的耦合,专门给出顺式(DL) -diacetylenic二醇络合物2A - c。已经确定了2a和2c的X射线结构。游离二醇顺-PhC⋮C-CH(OH)CH(OH)-C⋮器CPh(4A从其钴络合物有效地获得)图2A处理后用(NH 4)2 Ce(上NO 3)6。
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