{η6-(bicyclo{4.2.0}octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde)}tricarbonylchromium(0) | 131917-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {η6-(bicyclo{4.2.0}octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde)}tricarbonylchromium(0)
• 英文别名: bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-2-carbaldehyde;carbon monoxide;chromium
• CAS: 131917-76-5
• 化学式: C₁₂H₈CrO₄
• 分子量: 268.189
• InChiKey: QOUUCNQMRUUYFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {η6-(bicyclo{4.2.0}octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde)}tricarbonylchromium(0) 、 氧气 生成 Bicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  KUNDIG, E. PETER;PERRET, CELIA;RUDOLPH, BRUNO, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1970-1979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclobutabenzenetricarbonylchromium(0) 、 N-甲基甲酰苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到{η6-(bicyclo{4.2.0}octa-1,3,5-triene-2-carbaldehyde)}tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯：2-单-和2,5-二取代的衍生物通过其的Cr（CO）的高度选择性锂化3配合物和通过还原甲硅烷基化/氧化

  摘要：

  的治疗[η 6 - （二环[4.2.0]辛三烯1,3-5）] tricarbonylchromium（0）（2）用BuLi或锂2,2,6,6- tetramethylpiperidinide（TMPLi）产生了一个在C（2）的高度区域选择性去质子化。与亲电（6个实施例）随后的反应可以得到：η 6 - （2-R -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯）] tricarbonylchromiurn络合物3和5 - 9在中度（RI，50％; RCHO，67％）至良（RMe，D，SiMe 3，CO 2 Me，> 80％）产率（方案1）。与三羰基类似反应（η 6 -茚满）铬（10）配合在C（4）和C（5）取代的的给定的混合物（方案2）。在10中，强烈的碱基TMPLi强烈支持去环连接的去质子β。双锂化/电子试剂添加到2授予访问[η 6 - （2-R'-5-R“ -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730720

文献信息

• KUNDIG, E. PETER;PERRET, CELIA;RUDOLPH, BRUNO, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1970-1979
  作者：KUNDIG, E. PETER、PERRET, CELIA、RUDOLPH, BRUNO

  DOI：——

  日期：——
• Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene: 2-Mono- and 2,5-Disubstituted Derivatives<i>via</i>Highly Regioselective Lithiation of Its Cr(CO)₃Complex and<i>via</i>Reductive Silylation/Oxidation
  作者：E. Peter Kündig、Celia Ferret、Bruno Rudolph

  DOI：10.1002/hlca.19900730720

  日期：1990.10.31

  0]octa-1,3,5-triene)]tri-carbonylchromium complexes (e.g. 13 (R′R″Me3Si) and 14 (R′Me3Si, R″CHO)) as single products. The Cr(CO)3 group can be easily removed by oxidation (I2, Ce(IV), O2/light; 2 examples each) to give the free arenes. Base-catalyzed (CsF, DMF/D2O) deuterodesilylation of 13 yields the [(2,5-2H2)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene]chromium complex 15, and treatment of 2,5-bis(trimethylsilyl)

  的治疗[η 6 - （二环[4.2.0]辛三烯1,3-5）] tricarbonylchromium（0）（2）用BuLi或锂2,2,6,6- tetramethylpiperidinide（TMPLi）产生了一个在C（2）的高度区域选择性去质子化。与亲电（6个实施例）随后的反应可以得到：η 6 - （2-R -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯）] tricarbonylchromiurn络合物3和5 - 9在中度（RI，50％; RCHO，67％）至良（RMe，D，SiMe 3，CO 2 Me，> 80％）产率（方案1）。与三羰基类似反应（η 6 -茚满）铬（10）配合在C（4）和C（5）取代的的给定的混合物（方案2）。在10中，强烈的碱基TMPLi强烈支持去环连接的去质子β。双锂化/电子试剂添加到2授予访问[η 6 - （2-R'-5-R“ -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三