6,9-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo-1,5-dioxepin | 88631-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,9-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo-1,5-dioxepin
• 英文别名: 6,9-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
• CAS: 88631-83-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: QOOQILDTIBDWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo-1,5-dioxepin 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 双氧水 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 2,5,11-Trimethyl-2-(4,8,12-trimethyl-tridecyl)-3,4,8,9-tetrahydro-2H,7H-1,6,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 50 [1]. Darstellung von 6.7-Dihydroxychromanmethylenethern / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 50 [1] Preparation of 6,7-Dihydroxy-chromanes Fused to Cyclic Diethers

  摘要：

  我们描述了烷基取代苯二氧杂环戊二醚、二氧杂环戊酮、二氧杂环己烯和二氧杂环己烷2a-e的制备方法。这些可以经受Vilsmeyer-甲酰化反应，产生醛3a-e。将3a-e与过氧乙酸处理，通过Baeyer-Villiger氧化反应生成酚4a-e。使用氯化锌作为催化剂，4a-e与戊烯溴或邻苯二甲酰溴反应可得到色酮5a-j。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-1014
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲基-1,2-苯二酚 、 1,3-二溴丙烷 在 铜 、 potassium carbonate 、 甘油 作用下， 反应 8.0h， 以34%的产率得到6,9-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo-1,5-dioxepin
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 50 [1]. Darstellung von 6.7-Dihydroxychromanmethylenethern / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 50 [1] Preparation of 6,7-Dihydroxy-chromanes Fused to Cyclic Diethers

  摘要：

  我们描述了烷基取代苯二氧杂环戊二醚、二氧杂环戊酮、二氧杂环己烯和二氧杂环己烷2a-e的制备方法。这些可以经受Vilsmeyer-甲酰化反应，产生醛3a-e。将3a-e与过氧乙酸处理，通过Baeyer-Villiger氧化反应生成酚4a-e。使用氯化锌作为催化剂，4a-e与戊烯溴或邻苯二甲酰溴反应可得到色酮5a-j。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-1014

文献信息

• DALLACKER, F.;COERVER, W., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 10, 1243-1248
  作者：DALLACKER, F.、COERVER, W.

  DOI：——

  日期：——