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6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐(1:1) | 80518-48-5

中文名称
6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐(1:1)
中文别名
(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-乙氧基-1-羰基-4-苯基丁烷-2-基]氨基}丙酰]八氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸(1:1)(non-preferredname)
英文名称
6-fluorotetrahydroquinaldine hydrochloride
英文别名
6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylquinolinium chloride;6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline;hydrochloride
6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉盐酸盐(1:1)化学式
CAS
80518-48-5
化学式
C10H12FN*ClH
mdl
——
分子量
201.671
InChiKey
UFUBHMKHWBJKMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.64
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    16.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9bdbd2882a957966a621858c41ef83cd
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反应信息

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文献信息

  • Process for
    申请人:Minnesota Mining and Manufacturing Company
    公开号:US04301289A1
    公开(公告)日:1981-11-17
    An improved process for preparing the antimicrobial compound flumequine is disclosed. The first step of the process comprises reacting 4-fluoroaniline with crotonaldehyde under acidic conditions at a temperature between 50.degree. and 60.degree. C. In the second step, the product of the first step is treated to provide a mixture of 6-fluoroquinaldine and 6-fluorotetrahydroquinaldine. This mixture is then treated with base in the presence of weak acid followed by reducing to provide 6-fluorotetrahydroquinaldine. This compound is then treated according to known procedures to form flumequine.
    本发明揭示了一种改进的制备抗微生物化合物氟喹诺酮的方法。该方法的第一步包括在50°C至60°C的酸性条件下,将4-氟苯胺与巴豆醛反应。在第二步中,第一步的产物被处理成6-氟喹啉和6-氟四氢喹啉的混合物。然后,在弱酸存在下,该混合物被碱处理,然后还原以提供6-氟四氢喹啉。然后,根据已知的程序处理该化合物以形成氟喹诺酮。
  • Process for the preparation of optically active compounds
    申请人:CHINOIN Gyògyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.
    公开号:EP0808835A1
    公开(公告)日:1997-11-26
    Process for the resolution of 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-quinoline using L-(-)-di-para-toluoyl-tartaric acid as resolving agent.
    使用L-(-)-二对甲苯基酒石酸作为分离剂,对6-氟-1,2,3,4-四氢-2-甲基喹啉进行分离的过程。
  • US4301291A
    申请人:——
    公开号:US4301291A
    公开(公告)日:1981-11-17
  • US4301288A
    申请人:——
    公开号:US4301288A
    公开(公告)日:1981-11-17
  • US4301289A
    申请人:——
    公开号:US4301289A
    公开(公告)日:1981-11-17
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