(R)-1-Furan-3-yl-2-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-ethanol | 96888-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-1-Furan-3-yl-2-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-ethanol
• 英文别名: (1R)-2-[(1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylidene-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]-1-(furan-3-yl)ethanol
• CAS: 96888-37-8
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: WZMGLFVDGLDQBE-LGKHCZOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Furan-3-yl-2-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-ethanol 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以98 mg的产率得到3-[(Z)-2-((1R,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-Trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-vinyl]-furan
  参考文献：
  名称：

  Further -clerodane diterpenes from

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96445-2
• 作为产物：
  描述：

  (12R) 12,16-diacetoxy-neo-cleroda-4(18),13E-dien-15-ol 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (R)-1-Furan-3-yl-2-((1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a-trimethyl-5-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Further -clerodane diterpenes from

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96445-2

文献信息

• Cytotoxic activity of neo-clerodane diterpenoids
  作者：Marina Gordaliza、JoséM. Miguel del Corral、María Luz de la Puente、María Dolores Garcia-Grávalos、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00277-1

  日期：1997.7

  Several neo-clerodane diterpenoids isolated from extracts of roots and aerial parts of Linaria saxatilis var. glutinosa, as well as some semisynthetic derivatives, exhibited in vitro growth inhibition against different neoplastic cell cultures. A number of substances showed IC50 values under 1 mu M. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Further -clerodane diterpenes from
  作者：Arturo San Feliciano、Alejandro F. Barrero、Jose M.Miguel Del Corral、Marina Gordaliza、Manuel Medarde

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96445-2

  日期：1985.1