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t-butyl (6R)-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
t-butyl (6R)-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
英文别名
tert-Butyl 2-((6R)-6-(cyanomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate;tert-butyl 2-[(6R)-6-(cyanomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
t-butyl (6R)-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate化学式
CAS
——
化学式
C14H23NO4
mdl
——
分子量
269.341
InChiKey
DPNRMEJBKMQHMC-NFJWQWPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl (6R)-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 tert-butyl 2-[(6R)-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    一种阿托伐他汀缩合物中间体的拆分方法
    摘要:
    本发明涉及一种阿托伐他汀“缩合物”中间体的拆分方法,所述方法,包括如下步骤:步骤1,取缩合物的顺反异构体混合物,以异丙醇为溶剂加热将其溶解,步骤2,趁热过滤除去少量不溶物,再向滤液中加入异丙醇,加热溶解,步骤3,搅拌下使溶液自然冷却到室温,有固体析出,过滤收集固体,干燥后得类白色固体为(3S,5S)‑缩合物,步骤4,将步骤3过滤后的滤液浓缩,搅拌下析晶,过滤收集沉淀,干燥后得浅黄色固体为(3R,5S)‑缩合物。
    公开号:
    CN106478591B
  • 作为产物:
    描述:
    (5R)-tert-butyl-6-cyano-3,5-dihydroxyhexanoate 、 2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 t-butyl (6R)-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
    参考文献:
    名称:
    一种阿托伐他汀缩合物中间体的拆分方法
    摘要:
    本发明涉及一种阿托伐他汀“缩合物”中间体的拆分方法,所述方法,包括如下步骤:步骤1,取缩合物的顺反异构体混合物,以异丙醇为溶剂加热将其溶解,步骤2,趁热过滤除去少量不溶物,再向滤液中加入异丙醇,加热溶解,步骤3,搅拌下使溶液自然冷却到室温,有固体析出,过滤收集固体,干燥后得类白色固体为(3S,5S)‑缩合物,步骤4,将步骤3过滤后的滤液浓缩,搅拌下析晶,过滤收集沉淀,干燥后得浅黄色固体为(3R,5S)‑缩合物。
    公开号:
    CN106478591B
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