tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-5'-methyl-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-7'-(trifluoromethyl)-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-ylcarbamate | 1565771-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-5'-methyl-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-7'-(trifluoromethyl)-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1'S,3R,4'R,6'S,7'Z,14'S)-5-methyl-4'-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]-2',15'-dioxo-7-(trifluoromethyl)spiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,18'-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene]-14'-yl]carbamate
• CAS: 1565771-71-2
• 化学式: C₄₀H₅₀F₃N₅O₈S
• 分子量: 817.927
• InChiKey: OPZMGSJRZXWNBQ-GTCBZEGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-三氟甲基靛红 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 、 詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 对苯醌 、 calcium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-5'-methyl-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-7'-(trifluoromethyl)-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BARA Thomas

  公开号：US20140057836A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这些化合物的用途和合成方法。
• US8987195B2
  申请人：——

  公开号：US8987195B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。