(4-cyanophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4-cyanophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 4-(1-Oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)benzonitrile；4-(1-oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: RAQKPUKBLXRVIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-cyanophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one 在 吡啶 、 水 、 [Rh(cyclooctene)(SIDep)Cl]₂*hexane 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 4-(3-Oxo-3-pyrrolidin-1-ylpropyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  铑催化的可调谐酰胺同系物，通过钩滑策略

  摘要：

  从铅化合物制备多种同源物一直是药物化学中常见且重要的做法。然而，羧酸衍生物（尤其是酰胺）的同源性仍然具有挑战性。在这里，我们报告了一种钩滑策略，用于插入碳链长度可调的叔酰胺同源化物。酰胺α位（钩子）的烷基化反应之后是高选择性支链到线性异构化（滑动），以使酰胺迁移到新引入的烷基链的末端;因此，烷基化试剂的选择决定了同系长度。关键步骤涉及在可拆卸导向基团的协助下，通过卡宾配位铑络合物进行碳-碳键活化过程。该方法被证明用于引入长达 16 个碳的链，并且适用于复杂生物活性分子中的衍生化羧酸。

  DOI：

  10.1126/science.adk1001

文献信息

• Rhodium catalyzed tunable amide homologation through a hook-and-slide strategy
  作者：Rui Zhang、Tingting Yu、Guangbin Dong

  DOI：10.1126/science.adk1001

  日期：2023.11.24

  introduced alkyl chain; thus, the choice of alkylation reagent sets the homologation length. The key step involves a carbon-carbon bond activation process by a carbene-coordinated rhodium complex with assistance from a removable directing group. The approach is demonstrated for introduction of chains as long as 16 carbons and is applicable to derivatized carboxylic acids in complex bioactive molecules.

  从铅化合物制备多种同源物一直是药物化学中常见且重要的做法。然而，羧酸衍生物（尤其是酰胺）的同源性仍然具有挑战性。在这里，我们报告了一种钩滑策略，用于插入碳链长度可调的叔酰胺同源化物。酰胺α位（钩子）的烷基化反应之后是高选择性支链到线性异构化（滑动），以使酰胺迁移到新引入的烷基链的末端;因此，烷基化试剂的选择决定了同系长度。关键步骤涉及在可拆卸导向基团的协助下，通过卡宾配位铑络合物进行碳-碳键活化过程。该方法被证明用于引入长达 16 个碳的链，并且适用于复杂生物活性分子中的衍生化羧酸。