6-氟喹啉-8-甲腈 | 1368394-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氟喹啉-8-甲腈
• 英文名称: 6-fluoroquinoline-8-carbonitrile
• 英文别名: 6-Fluoroquinoline-8-carbonitrile
• CAS: 1368394-42-6
• 化学式: C₁₀H₅FN₂
• 分子量: 172.162
• InChiKey: JRMBUELLJPLSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟喹啉-8-甲腈 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以5.9 g的产率得到6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRALINE ET DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA

  摘要：

  抑制HIF-2a的化合物，以及包含该化合物的方法和合成化合物的方法都在这里描述。还描述了使用这些化合物和组合物治疗多种疾病、障碍和状况，包括至少部分由HIF-2a介导的癌症和免疫相关障碍。

  公开号：

  WO2021188769A1
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 8-溴-6-氟喹啉 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-氟喹啉-8-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRALIN AND TETRAHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HIF-2ALPHA
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRALINE ET DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HIF-2 ALPHA

  摘要：

  抑制HIF-2a的化合物，以及包含该化合物的方法和合成化合物的方法都在这里描述。还描述了使用这些化合物和组合物治疗多种疾病、障碍和状况，包括至少部分由HIF-2a介导的癌症和免疫相关障碍。

  公开号：

  WO2021188769A1

文献信息

• a, ß UNSATURATED AMIDE COMPOUND
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3401309A1

  公开（公告）日：2018-11-14

  The present invention provides an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like represented by the following formula (I): [wherein, "A" represents optionally substituted heterocyclic diyl, R1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents -O-, -S-, -SO2-, -NRX1- (wherein, RX1 represents hydrogen atom or lower alkyl), -CHRX2- (wherein, RX2 represents hydrogen atom or hydroxy), -CH=CH-, -CO- or -NH-CO-, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].

  本发明提供了一种具有抗癌活性的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物，由下式（I）表示： [其中，"A "代表任选取代的杂环二基、 R1 代表氢原子或任选取代的低级烷基、 R2 代表任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的脂肪杂环基团或任选取代的芳香杂环基团、 X代表-O-、-S-、-SO2-、-NRX1-（其中，RX1代表氢原子或低级烷基）、-CHRX2-（其中，RX2代表氢原子或羟基）、-CH=CH-、-CO-或-NH-CO-，以及 n1 和 n2 相同或不同，且各自代表 0 或 1]。
• ALPHA, BETA-UNSATURATED AMIDE COMPOUND
  申请人：Kyowa Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3712129A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  An object of the present invention is to provide an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like. The α,β-unsaturated amide compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof has anticancer activity and the like: [wherein, "A" represents optionally substituted heterocyclic diyl, R1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents -O-, -S-, -SO2-, -NRX1- (wherein, RX1 represents hydrogen atom or lower alkyl), -CHRX2- (wherein, RX2 represents hydrogen atom or hydroxy), -CH=CH-, -CO- or -NH-CO-, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].

  本发明的目的是提供一种具有抗癌活性的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物。下式（I）代表的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物具有抗癌活性等： [其中，"A "代表任选取代的杂环二基、 R1 代表氢原子或任选取代的低级烷基、 R2 代表任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的脂肪杂环基团或任选取代的芳香杂环基团、 X代表-O-、-S-、-SO2-、-NRX1-（其中，RX1代表氢原子或低级烷基）、-CHRX2-（其中，RX2代表氢原子或羟基）、-CH=CH-、-CO-或-NH-CO-，以及 n1 和 n2 相同或不同，且各自代表 0 或 1]。
• α,β-unsaturated amide compound
  申请人：KYOWA KIRIN CO., LTD.

  公开号：US10787428B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present invention provides an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like represented by the following formula (I): [wherein, “A” represents optionally substituted heterocyclic diyl, R1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents —O—, —S—, —SO2—, —NRX1— (wherein, RX1 represents hydrogen atom or lower alkyl), —CHRX2— (wherein, RX2 represents hydrogen atom or hydroxy), —CH═CH—, —CO— or —NH—CO—, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].

  本发明提供了一种具有抗癌活性的α，β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐或类似物，由下式（I）表示： [其中，"A "代表任选取代的杂环二基、 R1 代表氢原子或任选取代的低级烷基、 R2 代表任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的脂肪杂环基团或任选取代的芳香杂环基团、 X代表-O-、-S-、-SO2-、-NRX1-（其中，RX1代表氢原子或低级烷基）、-CHRX2-（其中，RX2代表氢原子或羟基）、-CH═CH-、-CO-或-NH-CO-，以及 n1 和 n2 相同或不同，且各自代表 0 或 1]。
• ALPHA,BETA-UNSATURATED AMIDE COMPOUND
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20190010136A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention provides an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like represented by the following formula (I): [wherein, “A” represents optionally substituted heterocyclic diyl, R 1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R 2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents —O—, —S—, —SO 2 —, —NR X1 — (wherein, R X1 represents hydrogen atom or lower alkyl), —CHR X2 — (wherein, R X2 represents hydrogen atom or hydroxy), —CH═CH—, —CO— or —NH—CO—, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].
• Alpha,Beta-UNSATURATED AMIDE COMPOUND
  申请人：KYOWA KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20210155612A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  An object of the present invention is to provide an α,β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof having anticancer activity and the like. The α,β-unsaturated amide compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof has anticancer activity and the like: [wherein, “A” represents optionally substituted heterocyclic diyl, R 1 represents hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl, R 2 represents optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents —O—, —S—, —SO 2 —, —NR X1 — (wherein, R X1 represents hydrogen atom or lower alkyl), —CHR X2 — (wherein, R X2 represents hydrogen atom or hydroxy), —CH═CH—, −CO— or —NH—CO—, and n1 and n2 are the same or different, and each represents 0 or 1].