4-(6-bromopyridin-2-yl)-4-oxobutanal | 252005-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(6-bromopyridin-2-yl)-4-oxobutanal
• 英文别名: 4-(6-Bromo-pyridin-2-yl)-4-oxo-butyraldehyde
• CAS: 252005-66-6
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: DZYGWZMWSUNDQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromopyridin-2-yl)-4-oxobutanal 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-Bromo-6-(S)-pyrrolidin-2-yl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  手性吡咯烷的合成的新型还原性氨基环化：（S）-去甲烟碱和2-（2'-吡咯烷基）-吡啶的立体选择性合成

  摘要：

  （S）-去甲烟碱2通过四个步骤合成。合成中的关键步骤涉及在氰基硼氢化钠存在下，将1,4-酮醛与2,3,4,6-四-O-新戊酰-β-d-半乳糖胺1还原氨基环化，非对映选择性地提供相应的立体异构体6收率达45％。氨基糖部分可以很容易地通过酸水解除去，得到2。氨基环化进一步扩展到新型手性2-（2'-吡咯烷基）-吡啶配体12和13的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01606-8
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-N-methoxy-N-methylpicolinamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(6-bromopyridin-2-yl)-4-oxobutanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087634A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Palermo Gabriel Mark

  公开号：US20050234042A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula I

  抑制Smac蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的新化合物的化学式为I。
• Inhibitors of Iap
  申请人：Palermo Mark G

  公开号：US20080242658A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula I

  新型化合物，其化学式为I，可以抑制Smac蛋白与抑制凋亡蛋白（IAPs）结合。
• Inhibitors of IAP
  申请人：PALERMO Mark G.

  公开号：US20110281875A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula (I).

  一种新型化合物，其化学式为（I），可抑制Smac蛋白与抑制细胞凋亡蛋白（IAPs）的结合。
• US7419975B2
  申请人：——

  公开号：US7419975B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US8207183B2
  申请人：——

  公开号：US8207183B2

  公开（公告）日：2012-06-26