2-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)acetonitrile | 6599-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)acetonitrile
• 英文别名: 5-Cyanmethyl-2,2,8-trimethyl-4H-m-dioxino<4,5-c>pyridin；2,2,8-Trimethyl-4H-m-dioxino<4,5-c>pyridine-5-acetonitrile；(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-acetonitrile；(2,2,8-Trimethyl-4H-(1,3)dioxino(4,5-c)pyridin-5-yl)acetonitrile
• CAS: 6599-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: PKWJQUPIUAIORD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)acetonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2,8-Trimethyl-4H-m-dioxino<4,5-c>pyridine-5-acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  在5位修饰的吡ido醇类似物的合成和拮抗剂性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00315a013
• 作为产物：
  描述：

  2,2,8-三甲基-4H-1,3-二恶英并[4,5-c]吡啶-5-甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  双功能吡ido醛衍生物可作为生物大分子修饰的有效生物正交试剂。

  摘要：

  已开发出两种类型的吡molecules醛类似物，叠氮基吡ido醛（PL-N 3）和羧基吡ido醛（PL-COOH），作为新型的双功能生物正交分子。这些分子显示具有肼基的快速亚胺形成以及通过叠氮基/羧基的稳定共价键，因此对于位点特异性肽和蛋白质修饰非常有用。

  DOI：

  10.1039/d0cc02722g

文献信息

• Substituted pyridoxines as anti-platelet agents
  申请人：Haque Wasimul

  公开号：US20060094749A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Compounds with antiplatelet aggregation characteristics for the treatment of cardiovascular and cardiovascular related disease, are described. The methods are directed to administering pharmaceutical compositions comprising a pyridoxine analogue.

  描述了具有抗血小板聚集特性的化合物，用于治疗心血管和心血管相关疾病。这些方法涉及使用含有吡哆醇类似物的药物组合物。
• Substituted Pyridoxines As Anti-Platelet Agents
  申请人：Haque Wasimul

  公开号：US20080306108A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds with antiplatelet aggregation characteristics for the treatment of cardiovascular and cardiovascular related disease, are described. The methods are directed to administering pharmaceutical compositions comprising a pyridoxine analogue.

  本文描述了用于治疗心血管和心血管相关疾病的抗血小板聚集特性化合物。该方法涉及给予含有吡哆醇类似物的药物组合物。
• Tomita,I. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 178 - 183
  作者：Tomita,I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bifunctional pyridoxal derivatives as efficient bioorthogonal reagents for biomacromolecule modifications
  作者：Xianxian Mao、Wei Li、Shiyu Zhu、Juan Zou、Hongyan Tian、Yuting Duan、Yuntao Wang、Jiayue Fei、Xiaojian Wang

  DOI：10.1039/d0cc02722g

  日期：——

  Two types of pyridoxal analogs, azido pyridoxal (PL-N3) and carboxyl pyridoxal (PL-COOH), were developed as novel bifunctional bioorthogonal molecules. These molecules showed fast imine formation with hydrazinyl groups and stable covalent linkages via azido/carboxyl groups, and thus were of great use for site-specific peptide and protein modifications.

  已开发出两种类型的吡molecules醛类似物，叠氮基吡ido醛（PL-N 3）和羧基吡ido醛（PL-COOH），作为新型的双功能生物正交分子。这些分子显示具有肼基的快速亚胺形成以及通过叠氮基/羧基的稳定共价键，因此对于位点特异性肽和蛋白质修饰非常有用。
• Synthesis and Antagonist Properties of Pyridoxol Analogs Modified in the 5 Position
  作者：W. Korytnyk、B. Paul、A. Bloch、C. A. Nichol

  DOI：10.1021/jm00315a013

  日期：1967.5