2,3-dimethoxy-5-vinylpyridine | 1428797-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5-vinylpyridine
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-5-vinylpyridine；5-ethenyl-2,3-dimethoxypyridine
• CAS: 1428797-03-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: RUGZRKIWNHMXGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-5-vinylpyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溴 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 2,3-dimethoxy-5,6-dihydropyrrolo[1,2-h][1,7]naphthyridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041458A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基吡啶 在 四丁基氟化铵 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dimethoxy-5-vinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041458A1

文献信息

• [EN] AZA-BENZOTHIOPHENE COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZA-BENZOTHIOPHÈNES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019195063A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Compounds of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R5, R6, R8, R9, A, X1, X2, and X3 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are compositions comprising such compounds, processes for the synthesis of such compounds, and to uses of such compounds, including administration of such compounds to induce immune response, to induce STING-dependent type I interferon production, and/or to treat a cell proliferation disorder, such as cancer.

  通用式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R8、R9、A、X1、X2和X3的定义如下，可能作为I型干扰素产生的诱导剂，具体作为STING活性剂提供。还提供包含这些化合物的组合物，合成这些化合物的过程，以及这些化合物的用途，包括将这些化合物用于诱导免疫反应，诱导STING依赖的I型干扰素产生，和/或治疗细胞增殖紊乱，如癌症。
• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：US20140350043A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及一种FSH受体拮抗剂，其通式为（I）或其药学上可接受的盐，并且涉及一种含有该化合物的制药组合物。该化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经相关的疾病。
• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie Global Enterprises Ltd.

  公开号：US20220213041A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention provides for compounds of Formula (I) wherein R 1 has any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，包括含有该化合物的药物组合物，并通过给予该化合物的方法来治疗囊性纤维化病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022206725A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Compounds of general Formula I, II, III, IV, V and their pharmaceutically acceptable salts, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are synthesis, compositions, and uses of such compounds.

  提供了一般公式I、II、III、IV、V及其药学上可接受的盐的化合物，这些化合物可能作为诱导I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供了这些化合物的合成、组成和用途。
• FSH receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：US10155259B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及通式 I 的 FSH 受体拮抗剂 或其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症、治疗和预防绝经前和围绝经期激素依赖性乳腺癌、避孕、治疗子宫肌瘤和其他月经相关疾病。