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Benzyl [2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]carbamate | 178888-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzyl [2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]carbamate
英文别名
benzyl N-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]carbamate
Benzyl [2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]carbamate化学式
CAS
178888-27-2
化学式
C17H17NO4
mdl
——
分子量
299.326
InChiKey
ROIOHSFDBXCVGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • JPH08277256A
    申请人:——
    公开号:JPH08277256A
    公开(公告)日:1996-10-22
  • Synthesis of 2-Aminoazoles from Thioesters via α-Heterosubstituted Ketones by Copper-Mediated Cross-Coupling
    作者:Hiroyuki Kobayashi、John A. Eickhoff、Armen Zakarian
    DOI:10.1021/acs.joc.5b01558
    日期:2015.10.16
    Facile synthesis of a variety of alpha-heterosubstituted ketones under mild conditions was achieved by copper-mediated cross-coupling of thioesters with functionalized organostannanes. Application of this coupling methodology provided a concise pathway for the conversion of carboxylic acids to 2-aminoimidazoles, 2-aminothiazoles, and 2-aminooxazoles via thioesters in practical yields.
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