Nα,Nε-di-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(6,11-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinolin-2-yl)-L-lysylamide | 1160187-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Nα,Nε-di-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(6,11-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinolin-2-yl)-L-lysylamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(6,11-dimethylindolo[2,3-b]quinolin-2-yl)amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1160187-06-3
• 化学式: C₃₃H₄₃N₅O₅
• 分子量: 589.735
• InChiKey: JUGMTFPVSCLNJK-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα,Nε-di-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(6,11-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinolin-2-yl)-L-lysylamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sidoryk; Kaczmarek; Szczepek, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 11, p. 2095 - 2105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,6-二叔丁氧羰基氨基己酸 、 2-amino-6,11-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到Nα,Nε-di-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(6,11-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinolin-2-yl)-L-lysylamide
  参考文献：
  名称：

  Sidoryk; Kaczmarek; Szczepek, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 11, p. 2095 - 2105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sidoryk; Kaczmarek; Szczepek, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 11, p. 2095 - 2105
  作者：Sidoryk、Kaczmarek、Szczepek、Wietrzyk、Switalska、Peczynska-Czoch

  DOI：——

  日期：——