2-(4-fluorobenzyl)-malonic acid monomethyl ester | 624741-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzyl)-malonic acid monomethyl ester
• 英文别名: 2-(4-Fluoro-benzyl)-malonic acid monomethyl ester；2-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-methoxy-3-oxopropanoic acid
• CAS: 624741-20-4
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₄
• 分子量: 226.204
• InChiKey: PLDOMCYOPGFGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzyl)-malonic acid monomethyl ester 、 4-环己基-4-(1,2,4-三唑-1-基甲基)哌啶 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(4-cylcohexyl-4-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl-piperidin-1-yl)-2-(4-fluorobenzyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzyl)malonic acid benzyl ester methyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-fluorobenzyl)-malonic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015085007A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，在此处定义的R1、X1、X2、X3和X4为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150182537A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds having the formula I wherein R 1 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式 I 的化合物，在此定义的 R1、X1、X2、X3 和 X4 中，它们是 ERK 激酶的抑制剂。还揭示了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10278975B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有式 I 的化合物，其中 R1、X1、X2、X3 和 X4 如本文所定义，是 ERK 激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• MELANOCORTIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1499588A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US7026335B2
  申请人：——

  公开号：US7026335B2

  公开（公告）日：2006-04-11