6-氨基-3-甲基-1-丙基-1H-嘧啶-2,4-二酮 | 53681-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-3-甲基-1-丙基-1H-嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 6-amino-3-methyl-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-amino-3-methyl-1-n-propyluracil；6-amino-3-methyl-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-Amino-3-methyl-1-propyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-amino-3-methyl-1-propyluracil；Uracil, 6-amino-3-methyl-1-propyl-；6-amino-3-methyl-1-propylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 53681-48-4
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD01677162
• 分子量: 183.21
• InChiKey: WPDWDWXAXRTNAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-甲基-1-丙基-1H-嘧啶-2,4-二酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-Amino-3-methyl-5-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3,8-三取代的黄嘌呤。取代模式对腺苷受体A1 / A2亲和力的影响。

  摘要：

  一系列11个8-取代的黄嘌呤，在1和3位上具有三个不同的取代模式（模式a（R1 = R3 = CH2CH2CH3），b（R1 = CH2CH2CH3，R3 = CH3）和c（R1 = CH3，制备R 3 ＝ CH 2 CH 2 CH 3）]。评估这些化合物与腺苷A1和A2受体结合的亲和力和选择性。在A1受体上具有最大亲和力的化合物具有1,3取代模式a。除了一个例外，具有模式a的化合物在A2受体上的结合力也最强。但是，几种具有模式c的化合物在A2受体上与那些具有模式a的化合物等价。此外，这些8取代的黄嘌呤的1和3位上的取代基对于确定与A1受体的最大亲和力同样重要，而3位的取代基比1位的取代基对A2受体的效力更重要。结果，可以通过选择1-位和3-位取代基来最大化对A1受体的选择性。然而，以最大的A1选择性所需要的R1 / R3取代模式也以不完全理解的方式取决于8位的取代基。

  DOI：

  10.1021/jm00108a029
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丙基脲 、 氰乙酸 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 6-氨基-3-甲基-1-丙基-1H-嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of xanthine derivatives with antibronchoconstrictory and bronchodilatory activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90130-u

文献信息

• 2-Hetaryl Derivatives of 3-Oxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzothiazine
  作者：Konstantin G. Nazarenko、Nataliya A. Shtil、Alexander N. Chernega、Miron O. Lozinskii、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2004-822375

  日期：——

  A new approach for the synthesis of 2-hetaryl derivatives of 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines is described. 2-Chloro derivatives of 2a,b were reacted with electron-rich heterocycles 3-14 under basic catalysis (with a slight excess of Et3N) to provide the substitution products 16-36. In the reaction of 2b with 14 and 15, an intermolecular cyclization took place between the amino and ethoxycarbonyl groups, resulting in spiro compounds 35 and 36, respectively.

  描述了一种合成3-氧-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的2-杂芳衍生物的新方法。2-氯衍生物2a和2b在碱性催化（略微过量的三乙胺）下与富电子的杂环化合物3-14反应，得到取代产物16-36。在2b与14和15的反应中，氨基和乙氧基羧基之间发生了分子间环化，分别生成了螺旋化合物35和36。
• 6-phenylpyrrolopyrimidinedione derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030232838A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to new 6-phenylpyrrolopyrimidine derivatives of formula (I): 1 wherein: —X—C—Y— represents 2 or —X—C—Y— represents 3 and to their use as selective cyclic GMP specific phosphodiesterase (PDE 5)inhibitors, processes for producing them, intermediates used in their production, compositions containing them and their applicability in medical treatment of the human or animal body.

  该发明涉及公式（I）的新6-苯基吡咯吡嘧啶衍生物：其中：—X—C—Y—代表2或—X—C—Y—代表3，并且它们作为选择性环磷酸鸟苷特异性磷酸二酯酶（PDE 5）抑制剂的用途，生产它们的方法，生产中使用的中间体，包含它们的组合物以及它们在医疗治疗人体或动物体内的适用性。
• 8-arylxanthines
  申请人：Marion Laboratories, Inc.

  公开号：US04783530A1

  公开（公告）日：1988-11-08

  1,3-alkylsubstituted-8-(3,4-,3- or 4-substituted phenyl)xanthines and pharmaceutically acceptable salts of such compounds are disclosed. The 3-substituents are hydrogen, dimethylaminomethyl, or 2,3-dihydroxypropyloxy. The 4-substituents are selected from hydroxy, cyano, --NHCON(R.sub.5).sub.2, --C(.dbd.NH)N(R.sub.5).sub.2, --NH--C(.dbd.NH)N(R.sub.5).sub.2, with each R.sub.5 independently being hydrogen or an alkyl group of one to three carbons and provided that when the 3-substituent is hydrogen the 4-substituent is not hydroxy or hydrogen. The compounds are potent adenosine receptor antagonists having relatively low lipophilicity. The compounds are intended for use as bronchodilators and cardiotonics.

  本文披露了1,3-烷基取代-8-(3,4-,3-或4-取代苯基)黄嘌呤及其药学上可接受的盐。其中，3-取代基为氢、二甲氨基甲基或2,3-二羟基丙氧基；4-取代基选自羟基、氰基、--NHCON(R.sub.5).sub.2、--C(.dbd.NH)N(R.sub.5).sub.2、--NH--C(.dbd.NH)N(R.sub.5).sub.2，其中每个R.sub.5独立地为氢或1至3个碳原子的烷基，且当3-取代基为氢时，4-取代基不为羟基或氢。这些化合物是具有相对较低脂溶性的强效腺苷受体拮抗剂，用于支气管扩张剂和心肌强效剂。
• Method of treating bronchoconstriction with 1,3-unsymmetrical straight
  申请人：Marion Merrell Dow Inc.

  公开号：US05032593A1

  公开（公告）日：1991-07-16

  1,3-Alkyl substituted-8-phenylxanthines in which the straight chain alkyl substituents are different and pharmaceutically acceptable salts of such compounds are disclosed. Preferred compounds have 1-n-propyl-3-methyl and 1-methyl-3-n-propyl substituents. The compounds are potent bronchodilators.

  本文介绍了1,3-烷基取代-8-苯基黄嘌呤，其中直链烷基取代基不同，以及这些化合物的药学可接受盐。首选化合物具有1-正丙基-3-甲基和1-甲基-3-正丙基取代基。这些化合物是有效的支气管扩张剂。
• [EN] 1,3-UNSYMMETRICAL STRAIGHT CHAIN ALKYL-SUBSTITUTED 8-PHENYLXANTHINES
  申请人：MARION LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1990000056A1

  公开（公告）日：1990-01-11

  (EN) 1,3-alkyle substituted-8-phenylxanthines in which the straight chain alkyl substituents are different and pharmaceutically acceptable salts of such compounds are disclosed. Preferred compounds have 1-n-propyl-3-methyl and 1-methyl-3-n-propyl substituents. The compounds are potent bronchodilators.(FR) Des 8-phénylxanthines substituées en positions 1 et 3 avec alkyle ont des substituants alkyle à chaîne linéaire différents; sels pharmaceutiquement admissibles de ces composés. Les composés préférentiels comprennent en tant que substituants 1-n-propyle-3-méthyle et 1-méthyle-3-n-propyle. Ces composés sont de puissants bronchodilatateurs.

  1,3-位直链烷基取代的8-苯基xanthines，其中的直链烷基取代基不同且这些化合物的药理学上可接受的盐类形式被披露。优选的化合物具有1-乙酰氯-3-甲基和1-甲基-3-乙酰氯取代基。这些化合物是强力的支气管扩张剂。