2-(3-Cyclohexylpropyl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Cyclohexylpropyl)quinoline
• 英文别名: 2-(3-cyclohexylpropyl)quinoline
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: KIBIHSORLKPCJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己基溴乙烷 在 甲基二乙氧基硅烷 、 sodium ethanolate 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 2-(3-Cyclohexylpropyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  以CO为C1的铜催化的碘化烷基碘的硼化甲基化：由于CuH比CuBpin的反应更快，因此具有优势

  摘要：

  CuH和CuBpin是有机化学中的多功能催化剂和中间体。但是，由于CuH和CuBpin具有高反应活性，因此很少涉及将CuH和CuBpin参与同一反应的研究。现在，已有关于使用CO作为C1源的CuH和CuBpin催化的烷基碘化物的硼化甲基化研究的报道。从相应的烷基碘（RI）以中等至良好的产率制备了各种一碳延长的烷基硼烷（RCH 2 Bpin和RCH（Bpin）2）。在这种协作系统中，CuH与烷基碘的反应比CuBpin更快。

  DOI：

  10.1002/anie.202102197