4-phenyl-2-pyridin-2-ylbut-3-en-2-ol | 1046339-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 4-phenyl-2-pyridin-2-ylbut-3-en-2-ol
• CAS: 1046339-05-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: RIBCORSTVFXNDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2-pyridin-2-ylbut-3-en-2-ol 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1-hydroxy-2-iodo-1-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-indolizinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Highly Substituted Indolizinones via Iodocyclization and 1,2-Shift

  摘要：

  炔丙醇的 5-内二位碘环化和随后的 1,2-转变提供了快速获得 2-碘吲嗪酮的途径，而烯丙醇的 5-内三碘环化以及随后的脱氢碘化和 1,2-转变产生了吲哚嗪酮。在这些温和的反应条件下构建了许多高度取代的中氮茚酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072721

文献信息

• Efficient Synthesis of Highly Substituted Indolizinones via Iodocyclization and 1,2-Shift
  作者：Ikyon Kim、Jihyun Choi、Ge Hyeong Lee

  DOI：10.1055/s-2008-1072721

  日期：2008.5

  The 5-endo-dig iodocyclization of propargylic alcohols followed by a 1,2-shift provided rapid access to 2-iodoindolizinones, while the 5-endo-trig iodocyclization of allylic alcohols and subsequent dehydroiodination and 1,2-shift led to indolizinones. A number of highly substituted indolizinones were constructed under these mild reaction conditions.

  炔丙醇的 5-内二位碘环化和随后的 1,2-转变提供了快速获得 2-碘吲嗪酮的途径，而烯丙醇的 5-内三碘环化以及随后的脱氢碘化和 1,2-转变产生了吲哚嗪酮。在这些温和的反应条件下构建了许多高度取代的中氮茚酮。