6-氨基-4-甲基-喹啉-2-醇 | 90914-95-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-4-甲基-喹啉-2-醇
• 英文名称: 6-Amino-4-methyl-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 6-amino-4-methyl-2-quinolone；6-amino-4-methylquinol-2-one；6-amino-4-methylquinolin-2(1H)-one；6-amino-4-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 90914-95-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD01562017
• 分子量: 174.202
• InChiKey: QYLMWCYPOBDWHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  315-318 °C
• 沸点：
  436.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-4-甲基-喹啉-2-醇 生成 (2-hydroxy-4-methyl-[6]quinolyl)-arsonic acid
  参考文献：
  名称：

  CCCIII.—4-甲基-，4：6-，4：7-和4：8-二甲基-2-羟基喹啉的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300002346
• 作为产物：
  描述：

  双乙酰乙酰对苯二胺 在 xylene 作用下， 生成 6-氨基-4-甲基-喹啉-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Monti, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 648,653

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2016016316A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073889A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  这项发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Discovery of a Positron Emission Tomography Radiotracer Selectively Targeting the BD1 Bromodomains of BET Proteins
  作者：Ping Bai、Xiaoxia Lu、Yan Liu、Yu Lan、Hao Wang、Stephanie Fiedler、Robin Striar、Changning Wang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00650

  日期：2021.2.11

  In this paper, we report the design, synthesis, and biological evaluation of the first selective bromodomain and extra-terminal domain (BET) BD1 bromodomains of the PET radiotracer [18F]PB006. The standard compound PB006 showed high affinity and good selectivity toward BRD4 BD1 (Kd = 100 nM and 29-fold selectively for BD1 over BD2) in an in vitro binding assay. PET imaging experiments in rodents were

  在本文中，我们报告了 PET 放射性示踪剂 [ 18 F]PB006 的第一个选择性溴结构域和末端外结构域 (BET) BD1 溴结构域的设计、合成和生物学评估。在体外结合试验中，标准化合物 PB006 对 BRD4 BD1 显示出高亲和力和良好选择性（K d = 100 nM，对 BD1 的选择性比 BD2 高 29 倍） 。在啮齿动物中进行 PET 成像实验以评估 [ 18 F]PB006在体内的生物活性。[ 18 ] 的生物分布研究F]PB006 在小鼠中显示出在外周组织（例如肝脏和肾脏）中放射性示踪剂的高摄取，而在大脑中的中度放射性示踪剂摄取。进一步的阻断研究表明，通过预处理未标记的 PB006 和 JQ1，放射性显着降低（与基线相比降低 20-30%），表明 [ 18 F]PB006 具有高结合选择性和特异性。我们的研究表明，[ 18 F]PB006 是一种选择性靶向 BET BD1
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。

表征谱图