2-chloro-4-prop-2-ynyloxy-5-trifluoromethylpyrimidine | 910780-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-prop-2-ynyloxy-5-trifluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-prop-2-ynyloxy-5-trifluoromethyl-pyrimidine；2-chloro-4-prop-2-ynoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 910780-64-2
• 化学式: C₈H₄ClF₃N₂O
• 分子量: 236.581
• InChiKey: OEJQOXYJAYYSRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-prop-2-ynyloxy-5-trifluoromethylpyrimidine 、 4-甲磺酰基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以31%的产率得到(4-Methanesulphonylphenyl)(4-prop-2-ynyloxy-5-trifluoromethylpyrimidin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110251222A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 以13%的产率得到2-chloro-4-prop-2-ynyloxy-5-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110251222A1

文献信息

• N-aryl-sulfoximine-substituted pyrimidines as CDK-and/or VEGF inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Luecking Ulrich

  公开号：US20060229325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula (I) in which Q, R1, R2, R3, R4, R5, X, and m have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of cyclin-dependent kinases and VEGF-receptor tyrosine kinases, their production as well as their use as medications for treatment of various diseases.

  本发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q，R1，R2，R3，R4，R5，X和m的含义如描述中所含，作为细胞周期蛋白依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• N-Aryl-sulfoximine-substituted pyrimidines as CDK-and/or VEGF inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Schering AG

  公开号：US07456191B2

  公开（公告）日：2008-11-25

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula (I) in which Q, R1, R2, R3, R4, R5, X, and m have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of cyclin-dependent kinases and VEGF-receptor tyrosine kinases, their production as well as their use as medications for treatment of various diseases.

  本发明涉及通式（I）的嘧啶衍生物，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、X和m的含义如说明书所述，作为细胞周期蛋白依赖性激酶和VEGF受体酪氨酸激酶的抑制剂，它们的制备以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。
• N-ARYL-SULFOXIMINE-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CDK- AND/OR VEGF INHIBITORS, THEIR PRODUCTION AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1861378A1

  公开（公告）日：2007-12-05
• US7456191B2
  申请人：——

  公开号：US7456191B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• US8802686B2
  申请人：——

  公开号：US8802686B2

  公开（公告）日：2014-08-12