4-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine | 216504-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 4-[3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-pyrazol-4-yl]pyridine；4-[3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1h-pyrazol-4-yl]pyridine；4-[3-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]pyridine
• CAS: 216504-74-4
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃
• 分子量: 253.279
• InChiKey: DSFLBGZXRVTGEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (4-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  选择性酪蛋白激酶1δ抑制剂的配体-蛋白质相互作用

  摘要：

  酪蛋白激酶1δ（CK1δ）和1ε（CK1ε）被认为是调节所有哺乳动物昼夜节律的必需酶。在我们先前发表的证明CK1ε优先化合物是无效的昼夜节律调节剂的工作的基础上，我们合成了一系列对CK1δ亚型具有选择性的吡唑取代的吡啶抑制剂。此外，使用基于结构的药物设计，我们已经能够利用CK1δ和p38之间铰链区的差异来发现具有最小p38活性的选择性抑制剂。描述了SAR，大脑暴露以及这些抑制剂对小鼠昼夜节律的影响。这些抑制剂的体内评估表明，在足够的中枢暴露水平下对CK1δ的选择性抑制能够调节昼夜节律。

  DOI：

  10.1021/jm4006324
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(4-fluorophenyl)-2-(4-pyridyl)-2-propen-1-one 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以42 g的产率得到4-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  选择性酪蛋白激酶1δ抑制剂的配体-蛋白质相互作用

  摘要：

  酪蛋白激酶1δ（CK1δ）和1ε（CK1ε）被认为是调节所有哺乳动物昼夜节律的必需酶。在我们先前发表的证明CK1ε优先化合物是无效的昼夜节律调节剂的工作的基础上，我们合成了一系列对CK1δ亚型具有选择性的吡唑取代的吡啶抑制剂。此外，使用基于结构的药物设计，我们已经能够利用CK1δ和p38之间铰链区的差异来发现具有最小p38活性的选择性抑制剂。描述了SAR，大脑暴露以及这些抑制剂对小鼠昼夜节律的影响。这些抑制剂的体内评估表明，在足够的中枢暴露水平下对CK1δ的选择性抑制能够调节昼夜节律。

  DOI：

  10.1021/jm4006324

文献信息

• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Company

  公开号：US06423713B1

  公开（公告）日：2002-07-23

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由下式IA定义： 其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE p38
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：WO2000031063A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (IA), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are as described in the specification.

  本文描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。 特别感兴趣的化合物由公式（IA）定义，其中R?1，R2，R3和R4¿如规范中所述。
• Substituted pyrazoles as P38 kinase inhibitors
  申请人：G.D. Searle LLC

  公开号：EP1500657A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (IA), wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物用于治疗 p38 激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由式（IA）定义、 其中 R1、R2、R3 和 R4 如说明书所述。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE p38 KINASE
  申请人：G.D. SEARLE AND CO.

  公开号：WO1998052940A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés de pyrazoles, utile pour traiter des troubles associés à la p38 kinase. Des composés particulièrement intéressants sont définis par la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont tels que décrits dans la description.

  本发明涉及一类吡唑衍生物，可用于治疗与p38激酶相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式(I)表示，其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书所述。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：EP1188754B1

  公开（公告）日：2005-06-01