2-(phenylthiomethyl)quinoline | 101274-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(phenylthiomethyl)quinoline
• 英文别名: 2-(phenylsulfanyl-methyl)-quinoline；2-(Phenylmercapto-methyl)-chinolin；2-(Phenylsulfanylmethyl)quinoline
• CAS: 101274-73-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NS
• 分子量: 251.352
• InChiKey: NHEYHGKMDCHJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylthiomethyl)quinoline 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  2-喹啉基甲基硫醚与铁 (III) 或铜 (II) 盐直接形成二硫化物

  摘要：

  使用以下系统有效地裂解 2-喹啉基甲基硫醚以生成相应的对称二硫化物；FeCl3/N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)/H2O、FeCl3/乙醇 (EtOH)/H2O 和 CuCl2/DMF/H2O。在模型肽的合成中，2-喹啉基甲基被用作硫醇保护基团。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.803
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)喹啉 、 苯硫酚 生成 2-(phenylthiomethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  有机硫化物对温室红蜘蛛螨卵和幼虫的毒性。vii.-苄基苯基硫化物（α-取代）

  摘要：

  描述了许多苄基部分的 α 位取代的苄基苯基硫化物的合成，并列出了它们对温室红蜘蛛（Tetranychus telarius L.）的卵和幼螨的毒性。

  DOI：

  10.1002/jsfa.2740090305

文献信息

• Solvent-dependent, rhodium catalysed rearrangement reactions of sulfur ylides
  作者：Zhen Yang、Yujing Guo、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c9cc03809d

  日期：——

  Benzyl thioethers undergo rhodium(II) catalyzed sigmatropic rearrangement reactions with aryldiazoacetates. Depending on the solvent and the electronic properties of the sulfide, the intermediate ylide undergoes either [1,2]- or [2,3]-sigmatropic rearrangement reactions in high yields.

  苄基硫醚与芳基重氮乙酸酯进行铑（II）催化的σ重排反应。取决于溶剂和硫化物的电子性质，中间体叶立德以高收率进行[1,2]-或[2,3]-σ重排反应。
• Reactivity of <i>cis</i> -platinum(II) complexes with 2-(4-substituted)phenylthiomethyl)quinoline nonleaving ligands toward thiourea nucleophiles
  作者：Wakhiwe M. Mthiyane、Allen Mambanda、Deogratius Jaganyi

  DOI：10.1002/kin.21178

  日期：2018.8

  variation plot suggests a species with a metal‐to‐nucleophile ratio of 1:3 as the ultimate product of the chloride substitution from the Pt(II) complexes by the incoming thiourea nucleophiles. The high and negative activation entropy and low and positive activation enthalpy values support an associative mechanism of activation, characteristic of substitution reactions occurring in square‐planar complexes

  [Pt 2-（（苯硫基甲基）喹啉}（H 2 O）2）CF 3 SO 3，Pt（L1），[Pt 2-（4-叔丁基苯硫基甲基）喹啉}（H 2 O）2 ] CF 3 SO 3 Pt（L2）和[Pt 2-（4-氟苯基硫甲基）喹啉}（H 2 O）2 ] CF 3 SO 3 Pt（L3）使用停止流和紫外可见分光光度法，在拟一级条件下研究了硫脲亲核试剂（Nu）的浓度和温度的函数。可以通过速率定律描述观测到的替代的拟一阶速率常数：k obs（1/2）  =  k 2（1/2） [Nu]，其中下标表示连续的替代步骤。第一个水配位体在与强σ-转移硫醚相反的位置被取代，然后在与喹啉或吡啶部分相反的水位配体被取代。硫脲亲核试剂取代第一个水配体的二阶速率常数k 2（1st）在9到22 M -1 s -1之间对于Pt（L1），对于Pt（L2）为86和326 M -1 s -1，对于Pt（L3）为58 –287 M
• Aryl and heteroaryl ethers as agents for the treatment of hypersensitive aliments
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0200101A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  The present invention is concerned with the therapeutic composition comprising as an active ingredient a compound of the formula: and salts thereof; wherein Ar and Ar, are independently phenyl, naphthyl or a nitrogen, oxygen, or sulfur heterocyclic ring; R,, R2 and R3 are independently H, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halo, trihalomethyl, hydroxy-lower alkyl, alkyl carboxy, carboxy, formyl, lower alkyl carbonyl, aryl, aryloxy, benzyloxy, lower alkylamino, diloweralkylamino, cyano, lower alkanoyloxy, carbamoyl, lower alkoxy-lower alkoxy, lower carbalkoxy-lower alkoxy, nitro, amino, tetrahydropyranylmethyl, tetrazole, tetrazole lower alkyl, formyl amino or lower alkanoylamino; R, is independently H, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halo, trihalomethyl, hydroxy-lower alkyl, alkyl carboxy, carboxy, formyl, lower alkyl carbonyl, aryl, aryloxy, benzyloxy, lower alkylamino, diloweralkylamino, cyano, lower alkanoyloxy, carbamoyl, lower alkoxy-lower alkoxy, lower carbalkoxy-lower alkoxy, nitro, amino, tetrahydropyranylmethyl, or tetrazole, or tetrazole lower alkyl or Rs; Rs is lower alkoxy, phenyl, OH, CO2R6cyclic or heterocyclic structures.

  本发明涉及治疗组合物，该组合物包含作为活性成分的式化合物： 及其盐类；其中 Ar和Ar，独立地是苯基、萘基或氮、氧或硫杂环； R、R2 和 R3 独立地为 H、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤代、三卤甲基、羟基-低级烷基、烷基羧基、羧基、甲酰基、低级烷基羰基、芳基、芳氧基、苄氧基、低级烷基氨基、稀低级烷基氨基、氰基、烷基羰基、芳基羰基、芳氧基、苄氧基、低级烷基酰胺、稀低级烷基酰胺、低级烷基羰基下烷基羰基、芳基、芳氧基、苄氧基、下烷基氨基、稀烷基氨基、氰基、下烷酰氧基、氨基甲酰基、下烷氧基-下烷氧基、下碳烷氧基-下烷氧基、硝基、氨基、四氢吡喃甲基、四唑、四唑下烷基、甲酰氨基或下烷基氨基； R，独立地为 H、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤代、三卤甲基、羟基-低级烷基、烷基羧基、羧基、甲酰基、低级烷基羰基、芳基、芳氧基、苄氧基、低级烷基氨基低级烷基羰基、芳基、芳氧基、苄氧基、低级烷基氨基、稀低级烷基氨基、氰基、低级烷酰氧基、氨基甲酰基、低级烷氧基-低级烷氧基、低级碳烷氧基-低级烷氧基、硝基、氨基、四氢吡喃甲基、或四唑、或四唑低级烷基或 Rs； Rs 是低级烷氧基、苯基、OH、CO2R6 环结构或杂环结构。
• US4631287A
  申请人：——

  公开号：US4631287A

  公开（公告）日：1986-12-23
• US4728668A
  申请人：——

  公开号：US4728668A

  公开（公告）日：1988-03-01