1-Benzyl-3-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-2-pyrrolidinone | 88329-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)pyrrolidin-2-one；1-benzyl-3-(3-oxocyclohexen-1-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 88329-77-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: HHVONHGEKFCBSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-amino-2-cyclohexen-1-one 在 水 、 氢气 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Benzyl-3-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  氟化铯诱导衍生自乙烯基酰胺的铵盐的甲硅烷基化反应

  摘要：

  氟化铯诱导的衍生自酰胺，硫代酰胺和乙烯基酰胺的铵盐的脱甲硅烷基化反应提供了以合成有用的产率获得反应性偶氮甲亚胺的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88326-4

文献信息

• Generation of azomethine ylides via the desilylation reaction of immonium salts
  作者：Albert Padwa、Gunter Haffmanns、Miguel Tomas

  DOI：10.1021/jo00192a013

  日期：1984.9
• Padwa, Albert; Chen, Yon-Yih; Koehler, Konrad F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 9, p. 811 - 818
  作者：Padwa, Albert、Chen, Yon-Yih、Koehler, Konrad F.、Tomas, Miguel

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, A.;HAFFMANNS, G.;TOMAS, M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 40, 4303-4306
  作者：PADWA, A.、HAFFMANNS, G.、TOMAS, M.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, A.;HAFFMANNS, G.;TOMAS, M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 8, 3314-3322
  作者：PADWA, A.、HAFFMANNS, G.、TOMAS, M.

  DOI：——

  日期：——