3-phenyl-5-(phenylsulfonylmethyl)pyrazole | 94012-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-5-(phenylsulfonylmethyl)pyrazole
• 英文别名: 5-(benzenesulfonylmethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 94012-56-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: IMDKLHNOHPCLGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-(phenylsulfonylmethyl)pyrazole 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到3-甲基-5-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  从甲基苯基砜合成重要的药学杂芳烃

  摘要：

  3-甲硫基-1-苯基-4-苯基磺酰基-2-丁烯-1-酮(5a)或(E)-1-对氯苯基-1-氰基-2-甲硫基制备了一些5-取代的吡唑和乙胺嘧啶-3-苯磺酰基丙烯（6b），它可以很容易地从甲基苯砜合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2954
• 作为产物：
  描述：

  1-benzenesulphonyl-2,2-bis-methylthio ethylene 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-phenyl-5-(phenylsulfonylmethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  从甲基苯基砜合成重要的药学杂芳烃

  摘要：

  3-甲硫基-1-苯基-4-苯基磺酰基-2-丁烯-1-酮(5a)或(E)-1-对氯苯基-1-氰基-2-甲硫基制备了一些5-取代的吡唑和乙胺嘧啶-3-苯磺酰基丙烯（6b），它可以很容易地从甲基苯砜合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2954

文献信息

• YOKOYAMA, MASATAKA;TSUJI, KOUICHI;IMAMOTO, TSUNEO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2954-2956
  作者：YOKOYAMA, MASATAKA、TSUJI, KOUICHI、IMAMOTO, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——