6,6-Dimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol | 61875-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
• 英文别名: 6,6-Dimethylcyclohex-3-ene-1,2-diol
• CAS: 61875-93-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: ADTDSDFUDNTLSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Dimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6,6-二甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  环己烯酮的一种简单Alkylative 1,2-羰基换位†

  摘要：

  衍生自环己烯酮3的二醇5的酸催化脱水得到8和11的混合物。产物比率8/11，尽管在很大程度上取决于反应条件和取代基R，但与二醇构型无关；它与二醇的构型无关。这表明阳离子中间体6。条件被发现，其允许序列ABCD（方案2）将被施加到该烯酮的合成8,21和25中公平从相应的环己烯酮至良好的产率3，18和22。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590614
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 6,6-Dimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  环己烯酮的一种简单Alkylative 1,2-羰基换位†

  摘要：

  衍生自环己烯酮3的二醇5的酸催化脱水得到8和11的混合物。产物比率8/11，尽管在很大程度上取决于反应条件和取代基R，但与二醇构型无关；它与二醇的构型无关。这表明阳离子中间体6。条件被发现，其允许序列ABCD（方案2）将被施加到该烯酮的合成8,21和25中公平从相应的环己烯酮至良好的产率3，18和22。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590614

文献信息

• A Simple Alkylative 1,2-Carbonyl Transposition of Cyclohexenones
  作者：Wolfgang Oppolzer、Tarun Sarkar、Kumar K. Mahalanabis

  DOI：10.1002/hlca.19760590614

  日期：——

  Acid catalysed dehydration of the diols 5, derived from the cyclohexenone 3 affords mixtures of 8 and 11. The product ratio 8/11, although strongly dependent on both the reaction conditions and the substituent R, is independent of the diol configuration; this indicates a cationic intermediate 6. Conditions were found, which allow the sequence A B C D (Scheme 2) to be applied to the syntheses of the

  衍生自环己烯酮3的二醇5的酸催化脱水得到8和11的混合物。产物比率8/11，尽管在很大程度上取决于反应条件和取代基R，但与二醇构型无关；它与二醇的构型无关。这表明阳离子中间体6。条件被发现，其允许序列ABCD（方案2）将被施加到该烯酮的合成8,21和25中公平从相应的环己烯酮至良好的产率3，18和22。