2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-ethoxyquinoline | 54855-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-ethoxyquinoline
• 英文别名: 4-ethoxy-N-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]quinolin-2-amine
• CAS: 54855-91-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄OS
• 分子量: 342.465
• InChiKey: QWPFEAQDMJWCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-ethoxyquinoline 在 水 、 potassium carbonate 、 Water isopropylalcohol 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 2[-2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-quinolone的产率得到2-[2-(4-Methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds

  摘要：

  这是一个抑制组胺活性的杂环化合物，特别是抑制H-2组胺受体的化合物。该发明的特定化合物是2-[2-(4-甲基-5-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04104381A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-乙氧基喹啉 、 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 在 水 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 丙酮 作用下， 反应 3.0h， 以to give 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-ethoxyquinoline (1.86 gms) m.p. 152.5°-153.5° C.的产率得到2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-ethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds

  摘要：

  这是一个抑制组胺活性的杂环化合物，特别是抑制H-2组胺受体的化合物。该发明的特定化合物是2-[2-(4-甲基-5-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04104381A1

文献信息

• H2 histamine receptor inhibitors
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Inc.

  公开号：US03932644A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Heterocyclic compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-pyrimidone.

  这个发明的特定化合物是2-[2-(4-甲基-5-咪唑甲硫基)乙基氨基]-4-嘧啶酮。
• Imidazo alkylamino pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04153793A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Heterocyclic compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-pyrimidone.

  这是一种抑制组胺活性的杂环化合物，特别是抑制H-2组胺受体的化合物。本发明中的一种特定化合物是2-[2-(4-甲基-5-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-4-嘧啶酮。
• Compositions and methods for inhibiting H.sub.2 histamine receptors
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04005205A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  Heterocyclic compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-pyrimidone.

  这是一种用于抑制组胺活性的杂环化合物，特别是用于抑制H-2组胺受体的抑制剂。该发明的具体化合物是2-[2-(4-甲基-5-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-4-嘧啶酮。
• 1,2,4-Triazines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04467087A1

  公开（公告）日：1984-08-21

  Heterocyclic alkyl(or methylthioalkyl)amino-1,2,4-triazine compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors.

  杂环烷基（或甲硫基烷基）氨基-1,2,4-三嗪类化合物，是组胺活性抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。
• Imidazolyl alkylaminopyridone and pyridinethione compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04035374A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Heterocyclic compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-pyrimidone.

  这是一种能够抑制组胺活性的杂环化合物，特别是抑制H-2组胺受体的抑制剂。这项发明的一种特定化合物是2-[2-(4-甲基-5-咪唑甲基硫基)乙基氨基]-4-嘧啶酮。