4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazole-2-carbaldehyde | 1381778-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazole-2-carbaldehyde；4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazole-2-carbaldehyde
• CAS: 1381778-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃Si
• 分子量: 241.362
• InChiKey: WRLOXTBRRKAYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazole-2-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-(2-methoxypropan-2-yl)-4-((4-nitro-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLYL-MÉTHYLÉTHER CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2012077049A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(E)-2-phenylethenyl]oxazole-4-carboxylate 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 咪唑 、 sodium periodate 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLYL-MÉTHYLÉTHER CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2012077049A1

文献信息

• OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130261159A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• Oxazolyl-methylether derivatives as ALX receptor agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08846733B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的噁唑基甲醚衍生物，其中R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• [EN] OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLYL-MÉTHYLÉTHER CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012077049A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。