2''-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-[2,4';2',4'']teroxazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 194232-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2''-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-[2,4';2',4'']teroxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 194232-62-7
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₆Si
• 分子量: 543.651
• InChiKey: WZJQBRYTZSNHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2''-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-[2,4';2',4'']teroxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.12h， 以85%的产率得到2-[2-[2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成自海洋生物的代谢产物中的完全功能化的三恶唑片段

  摘要：

  据报道，采用改良的Hantzsch方法合成了海洋代谢产物kabiramide C和halichondramide中完全官能化的tris-恶唑片段9。从肉桂酰胺1和溴丙酮酸乙酯2之间的缩合反应开始，导致9的合成序列以13个步骤进行，总收率为26％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01218-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(E)-2-phenylethenyl]oxazole-4-carboxylate 在 四氧化锇 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2''-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-[2,4';2',4'']teroxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成自海洋生物的代谢产物中的完全功能化的三恶唑片段

  摘要：

  据报道，采用改良的Hantzsch方法合成了海洋代谢产物kabiramide C和halichondramide中完全官能化的tris-恶唑片段9。从肉桂酰胺1和溴丙酮酸乙酯2之间的缩合反应开始，导致9的合成序列以13个步骤进行，总收率为26％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01218-5

文献信息

• Synthesis of the fully functionalized tris-oxazole fragment found in metabolites derived from marine organisms
  作者：Ping Liu、Cassandra A. Celatka、James S. Panek

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01218-5

  日期：1997.8

  The synthesis of the fully functionalized tris-oxazole fragment 9 found in marine metabolites kabiramide C and halichondramide is reported employing modified Hantzsch methodology. Starting with the condensation reaction between cinnamamide 1 and ethyl bromopyruvate 2, the synthetic sequence leading to 9 was carried out in 13 steps with an overall yield of 26%.

  据报道，采用改良的Hantzsch方法合成了海洋代谢产物kabiramide C和halichondramide中完全官能化的tris-恶唑片段9。从肉桂酰胺1和溴丙酮酸乙酯2之间的缩合反应开始，导致9的合成序列以13个步骤进行，总收率为26％。