4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-phenylquinolin-2(1H)-one | 1033342-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-3-phenylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-3-phenylquinolin-2-one
• CAS: 1033342-92-5
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: JUEKQYGIUNJCJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-N,3-diphenylacrylamide 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以37%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性高的1,2-芳基迁移从丙烯酸酰胺中无金属合成3-芳基喹啉-2-酮：实验和计算研究

  摘要：

  结合实验和理论研究了苯基碘双（三氟乙酸）（PIFA）介导的N-芳基肉桂酰胺生成3-芳基喹啉-2-酮衍生物的反应。在3,3-二取代的丙烯酰胺中，在芳基迁移过程中具有很高的区域选择性。进行了密度泛函理论计算，以了解区域选择性的机理和起源。根据实验和理论结果，提出了一种涉及氧化环化然后芳基迁移的机理。环空是区域选择性确定步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00345

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective Cross-Coupling Reactions of 3-Bromo-4-tosyloxyquinolin-2(1H)-one with Arylboronic Acids. A Facile and Convenient Route to 3,4-Disubstituted Quinolin-2(1H)-ones
  作者：Zhiyong Wang、Renhua Fan、Jie Wu

  DOI：10.1002/adsc.200700038

  日期：2007.8.6

  The palladium-catalyzed regioselective cross-coupling reaction of 3-bromo-4-tosyloxyquinolin-2(1H)-one with arylboronic acid is described, which provides a simple, general, efficient, and practical route for the synthesis of 3,4-disubstituted quinolin-2(1H)-ones.

  描述了3-溴-4-甲苯磺酰氧基喹啉-2（1 H）-与芳基硼酸的钯催化区域选择性交叉偶联反应，它为合成3,4提供了一种简单，通用，有效和实用的方法-二取代的喹啉-2（1 H）-1 。
• Selective Synthesis of 3-Aryl Quinolin-2(1<i>H</i>)-ones and 3-(1-Arylmethylene)oxindoles Involving a 2-Fold Arene C−H Activation Process
  作者：Dong-Jun Tang、Bo-Xiao Tang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jo901314t

  日期：2009.9.4

  A novel and selective palladium-catalyzed C-H activation protocol has been developed for the synthesis of 3-aryl quinolin-2(1H)-ones and 3-(1-arylmethylene)oxindoles with use of PivOH as the switch. In the presence of Pd(OAc)(2), AgOAc, and PivOH, a variety or N-methyl anilides reacted with arenes to afford the corresponding 3-aryl quinolin-2(l H)-ones in moderate yields, whereas the selectivity was shifted toward 3-(1-arylmethylene)oxindoles in the absence of PivOH.
• Metal-Free Synthesis of 3-Arylquinolin-2-ones from Acrylic Amides via a Highly Regioselective 1,2-Aryl Migration: An Experimental and Computational Study
  作者：Le Liu、Tonghuan Zhang、Yun-Fang Yang、Daisy Zhang-Negrerie、Xinhao Zhang、Yunfei Du、Yun-Dong Wu、Kang Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00345

  日期：2016.5.20

  Combined experimental and theoretical investigations into the phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA)-mediated reaction of N-arylcinnamamide to produce 3-arylquinolin-2-one derivatives have been conducted. High regioselectivity during the aryl migration process was observed in 3,3-disubstituted acrylamides. Density functional theory calculation was conducted in an attempt to understand the mechanism

  结合实验和理论研究了苯基碘双（三氟乙酸）（PIFA）介导的N-芳基肉桂酰胺生成3-芳基喹啉-2-酮衍生物的反应。在3,3-二取代的丙烯酰胺中，在芳基迁移过程中具有很高的区域选择性。进行了密度泛函理论计算，以了解区域选择性的机理和起源。根据实验和理论结果，提出了一种涉及氧化环化然后芳基迁移的机理。环空是区域选择性确定步骤。