2-acetyl-5-octylthiophene | 247042-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-5-octylthiophene
• 英文别名: 1-(5-octyl-[2]thienyl)-ethanone；1-(5-Octyl-[2]thienyl)-aethanon；1-(5-Octylthiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 247042-14-4
• 化学式: C₁₄H₂₂OS
• 分子量: 238.394
• InChiKey: AKVULFDDZHLUKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5-octylthiophene 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1,3,5-tris[5-(2-octylthienyl)]benzene
  参考文献：
  名称：

  一种合成星形噻吩衍生物的通用简便方法

  摘要：

  描述了通过四氯硅烷介导的三聚反应一锅合成 1,3,5-三（噻吩基）苯衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2895
• 作为产物：
  描述：

  2-正辛基噻吩 、 乙酸酐 在 磷酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-acetyl-5-octylthiophene
  参考文献：
  名称：

  三聚和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成 C3-对称纳米级多芳烃化合物

  摘要：

  通过乙酰芳族化合物的三聚反应制备了各种 C3 对称分子，随后在 PdO 催化条件下与各种硼酸偶联以生成低聚芳基/-杂芳基 C3 对称分子。通过使用 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤，制备了几种含有呋喃和噻吩的星形分子。使用 AM1 方法通过半经验分子轨道理论探索结构和构象细节。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400257

文献信息

• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 359,362
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• v. Schweinitz, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 645
  作者：v. Schweinitz

  DOI：——

  日期：——