6-chloro-1-isopropyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one | 1429308-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-isopropyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Chloro-4-phenyl-1-propan-2-ylquinolin-2-one；6-chloro-4-phenyl-1-propan-2-ylquinolin-2-one
• CAS: 1429308-46-2
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO
• 分子量: 297.784
• InChiKey: KRDZRKDBTBIBMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(1-phenylvinyl)aniline 在 sodium tetrahydroborate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 38.08h， 生成 6-chloro-1-isopropyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成2-（1 ħ）-Quinolinones经由2- Vinylanilines的Pd催化的氧化Cyclocarbonylation

  摘要：

  N-单取代的2-乙烯基苯胺的钯催化的氧化环羰基化反应是一种简单，直接和选择性的合成2（1 H）-喹啉酮的方法。就环境因素和操作简便性而言，反应条件是有吸引力的。制备具有多种官能团的2（1 H）-喹啉酮，收率高达97％。

  DOI：

  10.1021/ol4006739

文献信息

• Synthesis of 2(1<i>H</i>)-Quinolinones <i>via</i> Pd-Catalyzed Oxidative Cyclocarbonylation of 2-Vinylanilines
  作者：Jamie Ferguson、Fanlong Zeng、Natacha Alwis、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol4006739

  日期：2013.4.19

  oxidative cyclocarbonylation of N-monosubstituted-2-vinylanilines constitutes a simple, direct, and selective method for the synthesis of 2(1H)-quinolinones. The reaction conditions are attractive in terms of environmental considerations and operational simplicity. 2(1H)-Quinolinones with a variety of functional groups were prepared in up to 97% yield.

  N-单取代的2-乙烯基苯胺的钯催化的氧化环羰基化反应是一种简单，直接和选择性的合成2（1 H）-喹啉酮的方法。就环境因素和操作简便性而言，反应条件是有吸引力的。制备具有多种官能团的2（1 H）-喹啉酮，收率高达97％。