6-氯-1-(3-氯苯基)-1-己酮 | 710339-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-1-(3-氯苯基)-1-己酮
• 英文名称: 6-chloro-1-(3-chlorophenyl)hexan-1-one
• 英文别名: 6-Chloro-1-(3-chlorophenyl)-1-oxohexane
• CAS: 710339-81-4
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O
• 分子量: 245.149
• InChiKey: YXOTYUREXOAUOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-(4-甲基哌啶)苯甲酰胺 、 6-氯-1-(3-氯苯基)-1-己酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以31%的产率得到4-Amino-5-chloro-N-{1-[6-(3-chloro-phenyl)-6-oxo-hexyl]-piperidin-4-ylmethyl}-2-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺衍生物作为选择性5-羟色胺4受体激动剂的合成及其药理特性。

  摘要：

  合成了一系列在哌啶环的1-位具有极性取代基的4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-（哌啶-4-基甲基）苯甲酰胺，并评估了其对胃肠动力的影响。苯甲酰基，苯磺酰基和苄基磺酰基衍生物加速胃排空并增加排便频率。其中一种是选择性的5-HT 4，即4-氨基-N- [1- [3- [苄基磺酰基）丙基]哌啶-4-基甲基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺（13a，Y-36912）。受体激动剂具有潜力，可作为一种新型的促运动药物，具有降低的由5-HT3-和多巴胺D2受体结合亲和力产生的副作用。在口服给药途径中，该化合物可增强小鼠的胃排空和排便能力，并有可能作为促运动剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.036
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-5-氯戊烷 在 manganese(IV) oxide 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 6-氯-1-(3-氯苯基)-1-己酮
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺衍生物作为选择性5-羟色胺4受体激动剂的合成及其药理特性。

  摘要：

  合成了一系列在哌啶环的1-位具有极性取代基的4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-（哌啶-4-基甲基）苯甲酰胺，并评估了其对胃肠动力的影响。苯甲酰基，苯磺酰基和苄基磺酰基衍生物加速胃排空并增加排便频率。其中一种是选择性的5-HT 4，即4-氨基-N- [1- [3- [苄基磺酰基）丙基]哌啶-4-基甲基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺（13a，Y-36912）。受体激动剂具有潜力，可作为一种新型的促运动药物，具有降低的由5-HT3-和多巴胺D2受体结合亲和力产生的副作用。在口服给药途径中，该化合物可增强小鼠的胃排空和排便能力，并有可能作为促运动剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.036

文献信息

• Synthesis of ω-Chloroalkyl Aryl Ketones via C–C Bond Cleavage of tert-Cycloalkanols with Tetramethylammonium Hypochlorite
  作者：Natsumi Hanazawa、Masami Kuriyama、Kosuke Yamamoto、Osamu Onomura

  DOI：10.3390/molecules29081874

  日期：——

  An oxidative C–C bond cleavage of tert-cycloalkanols with tetramethylammonium hypochlorite (TMAOCl) has been developed. TMAOCl is easy to prepare from tetramethylammonium hydroxide, and the combination of TMAOCl and AcOH effectively promoted the C–C bond cleavage in a two-phase system without additional phase-transfer reagents. Unstrained tert-cycloalkanols were transformed into ω-chloroalkyl aryl

  已经开发出用四甲基次氯酸铵 (TMAOCl) 氧化叔环烷醇的 C-C 键断裂方法。 TMAOCl很容易由四甲基氢氧化铵制备，TMAOCl和AcOH的组合有效促进了两相体系中的C-C键断裂，无需额外的相转移试剂。在无金属和温和的反应条件下，未拉伸的叔环烷醇以中等至优异的产率转化为 ω-氯烷基芳基酮。