6-氯-1-(3-氯-4-甲氧基苄基)-3-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 | 121593-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 6-氯-1-(3-氯-4-甲氧基苄基)-3-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
• 英文名称: N¹-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-N³-methyl-6-chlorouracil
• 英文别名: 6-Chloro-1-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-chloro-1-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 121593-87-1
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 315.156
• InChiKey: ZATKIOGERXWFBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  422.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N1-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-N3-methyl-6-methoxyuracil	121593-84-8	C14H15ClN2O4	310.737
  ——	2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-((3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl)-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-methyl-	121593-79-1	C15H18ClN3O4	339.779

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-氯-1-(3-氯-4-甲氧基苄基)-3-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 sodium 作用下， 生成 N¹-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-N³-methyl-6-methoxyuracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of 6-substituted N1-benzyl-N3-methyluracils

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00831702
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(氯甲基)-1-甲氧基-苯 、 6-氯-3-甲基尿嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以71.3%的产率得到6-氯-1-(3-氯-4-甲氧基苄基)-3-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of 6-substituted N1-benzyl-N3-methyluracils

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00831702

文献信息

• MELIK-OGANDZHANYAN, R. G.;XACHATRYAN, V. EH.;ISRAELYAN, S. G.;PARONIKYAN,+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 302-304
  作者：MELIK-OGANDZHANYAN, R. G.、XACHATRYAN, V. EH.、ISRAELYAN, S. G.、PARONIKYAN,+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological properties of 6-substituted N1-benzyl-N3-methyluracils
  作者：R. G. Melik-Ogandzhanyan、V. É. Khachatryan、S. G. Israelyan、R. V. Paronikyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、G. M. Stepanyan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf00831702

  日期：1989.3