2,3-dibenzyloxy-4-methoxy-1-bromobenzene | 203259-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-dibenzyloxy-4-methoxy-1-bromobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 203259-23-8
• 化学式: C₂₁H₁₉BrO₃
• 分子量: 399.284
• InChiKey: JJPWBSRMMCALER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibenzyloxy-4-methoxy-1-bromobenzene 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-Methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  毒蕈氨酸A的简明合成和异体-acromelic酸甲

  摘要：

  毒蕈氨酸甲1和异体-acromelic酸A 12在仿生方式合成。氧化裂解-再循环策略用于从中间体邻苯二酚构建必需的C-4吡啶酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10641-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基儿茶酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-dibenzyloxy-4-methoxy-1-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  毒蕈氨酸A的简明合成和异体-acromelic酸甲

  摘要：

  毒蕈氨酸甲1和异体-acromelic酸A 12在仿生方式合成。氧化裂解-再循环策略用于从中间体邻苯二酚构建必需的C-4吡啶酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10641-4

文献信息

• A biomimetic approach to the pyridone rings of the acromelic acids: A concise synthesis of acromelic acid A and an approach to acromelic acid B
  作者：Jack E. Baldwin、Andrew M. Fryer、Gareth J. Pritchard、Mark R. Spyvee、Roger C. Whitehead、Mark E. Wood

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00377-9

  日期：1998.6

  The syntheses of acromelic acid A 1, allo-acromelic acid A 19 and an approach towards acromelic acid B 2 are described. Palladium (0) catalysed cross-coupling reactions were used to generate C-4 catechol precursors and formation of the pyridone rings was investigated using a biomimetic oxidative cleavage - recyclisation strategy.

  描述了丙烯醛酸A 1，别甲丙酸A 19的合成和制备丙烯醛酸B 2的方法。钯（0）催化的交叉偶联反应用于生成C-4邻苯二酚前体，并使用仿生氧化裂解-循环化策略研究了吡啶酮环的形成。